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前列腺上皮細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 12:03:36瀏覽次數:130次

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原代細胞
貨號 GOY-01X0761
前列腺上皮細胞公司正在出售的產品:25mL 超敏化學發光(AP)檢測試劑盒 Ultrasensitive ECL Kit 4℃保存2 ug TK Renilla TK Renilla 低溫運輸,-20℃保存10g 酸洗玻璃珠 Acid-Washed Glassbeads 常溫2 ug pAcAd5 9.2-100 pAcAd5 9.2-100 低溫運輸,-20℃保存大豆酪蛋白消化物瓊脂培養基U

產品屬性:

產品名稱

規格

分類

貨號

前列腺上皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

原代細胞

GOY-01X0761

產品介紹:

名稱    前列腺上皮細胞

2.組織來源:前列腺

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

前列腺上皮細胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺上皮細胞與前列腺的功能關系密切,上皮細胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內可檢測到脫落的上皮細胞,這是上皮細胞損傷的標志。炎癥發生時,與炎癥相關的一些炎癥因子可能發生變化。因此,體外培養前列腺上皮細胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎。前列腺主要特征如下:①前列腺結構和功能活動均受雄性激素的調控;②基底細胞主要表達高分子量細胞角蛋白(CK-5、CK-14),基底上皮細胞可分化成管腔上皮細胞;③前列腺上皮細胞的培養為研究前列腺的許多重要特性以及化學和激素性致癌作用提供了機會。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人前列腺上皮細胞采用先中性消化、后膠原酶-聯合消化并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人前列腺上皮細胞經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產品貨號CM-H019

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳2-3代

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

2 ug pKH3 pKH3 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Protein S100-P

沙氏瓊脂培養基 Sabouraud’s Agar 250g 0.156-10 ng/mL 人μ阿片受體(M-OR-1)ELISA試劑盒

1瓶 MDA-MB-231細胞株 MDA-MB-231 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA試劑盒

EC肉湯 E.Coli Broth 250g 0.156-10 ng

前列腺上皮細胞MSS1  26S蛋白調節亞型7抗體 規格: 0.1ml

phospho-eIF4EBP1(Thr36)  磷酸化4E結合蛋白1抗體 規格: 0.1mlLPLUNC1  鼻咽基因抗體 規格: 0.1ml

Myt1  髓鞘轉錄因子1抗體 規格: 0.2ml

CD66c/CEACAM6  胚抗原相關細胞粘附分子抗體 規格: 0.2ml

Phospho-DBC1 (Thr454)  磷酸化膀胱缺失基因1抗體 規格: 0.1ml

NANOGP8  干細胞轉錄因子NANOGP8抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-human IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgG 規格: 0.1ml

p22-phox/Cytochrome b245 Light Chain  細胞色素b245輕鏈抗體 規格: 0.1mlPhospho-HP1(Tyr43)  異染色質蛋白1磷酸化抗體(果蠅) 規格: 1ml

Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的小鼠抗牛IgG 規格: 0.1ml

LHRH/GNRH  黃體激素釋放激素類似物抗體 規格: 0.1ml

PILR beta  細胞表面受體PILRβ抗體 規格: 0.2ml

ADAM23  去整合素樣金屬蛋白23抗體 規格: 0.2ml

250mL FCS Blocking Buffer in PBS  FCS Blocking Buffer in PBS  常溫保存

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

 


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