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小鼠三叉神經元細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 15:39:14瀏覽次數:213次

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原代細胞
貨號 GOY-01X1414
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產品名稱

小鼠三叉神經元細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1414

商品介紹:

名稱 小鼠三叉神經元細胞

2.組織來源:三叉神經組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠三叉神經元細胞分離自三叉神經組織;三叉神經為最粗大的混合性腦神經,含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核,纖維組成三叉神經運動根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦,位于感覺根下內側,最后進入三叉神經第3支下頜神經中,經卵圓孔出顱,隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維,主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主,這些纖維的細胞體位于三叉神經節(半月節)內,該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處,為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經節由假單極神經元組成,其中樞突集中構成了粗大的三叉神經感覺根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦,止于三叉神經諸感覺核,其中傳導痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經脊束核;傳導觸覺的纖維主要終止于三叉神經腦橋核。三叉神經節細胞的周圍突組成三叉神經三大分支,即第1支眼神經、第2支上頜神經、第3支為下頜神經。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等,傳導痛、溫、觸等多種感覺。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠三叉神經元細胞采用消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠三叉神經元細胞β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養基含B-27 Supplement、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M317

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態神經元細胞樣

傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO2,5%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

ST2  白細胞介1受體相關抗體 規格: 0.1ml

STAT5  信號轉導和轉錄激活因子5抗體 規格: 0.1ml

RNF156  環指156抗體 規格: 0.2ml

phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷化神經突觸1抗體 0.1ml

RBPJK/RBP-J  Notch轉錄調控RBPJK抗體 0.2ml

phospho-STAT5b(Ser731)   磷化信號轉導和轉錄激活因子5b抗體 規格: 0.1ml

phospho-c-Jun(Ser243)  磷化原基因c-Jun抗體 規格

小鼠三叉神經元細胞DNA甲基綠瓊脂基礎   進口、國產Dnase Agar Base with Methyl Green用于彎曲桿菌的DNA水解試驗(GB標準)100兔糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)免疫試劑盒現貨供應

馬尿酸鈉培養基進口、國產用于彎曲桿菌的馬尿酸鈉水解試驗(GB標準)100兔腎素(Renin)免疫試劑盒*直銷

快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂進口、國產用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)250兔腎上腺素(EPI)免疫試劑盒進口、組裝

波爾頓選擇性增菌肉湯進口、國產Bolton Selective Enrichment broth用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(Merck方法)250兔神經型乙酰受體亞基α7(CHRNA7)免疫試劑盒進口、分裝

CCDA基礎進口、國產CCDA Base用于彎曲桿菌分離培養(WHO方法)250兔神經肽Y(NPY)免疫試劑盒現貨供應

CCDA添加劑進口、國產CCDA Supplement每支添加于200mlCCDA基礎中2ml*10支兔色素上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒*直銷

Campy-Cefex 瓊脂基礎進口、國產Campy-Cefex Agar Base用于彎曲桿菌分離培養(FDA方法)250兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒進口、組裝

Campy-Cefex 添加劑進口、國產Campy-Cefex Supplement每支添加于200ml Campy-Cefex 瓊脂基礎中2ml*10兔溶菌(LZM)免疫試劑盒進口、分裝

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胰酪胨大豆肉湯基礎  進口、國產Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定 (SN標準)250兔熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒*直銷

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