組成及試劑配制:
1、33諾如病毒3型PCR檢測試劑盒品牌酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球將試管塞緊后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應管數）,振蕩混勻數秒, 3000rpm離心數秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環參數設置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環45次;單點熒光檢測在60℃，反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇：選用FAM通道。

PTGES ELISA Kit叉頭蛋白P3抗體前列腺素E合酶(PTGES)ELISA試劑盒
PTGDS ELISA Kit成纖維細胞生長因子8抗體前列腺素D合酶(PTGDS)ELISA試劑盒
PGD2S ELISA Kit肌動蛋白結合蛋白Fascin抗體前列腺素D2合成酶(PGD2S)ELISA試劑盒
STEAP2 ELISA Kit線粒體裂變1蛋白抗體前列腺六跨膜表皮抗原2(STEAP2)ELISA試劑盒
PSCA ELISA Kit叉頭蛋白P1抗體前列腺干細胞抗原(PSCA)ELISA試劑盒
PAR4 ELISA Kit鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原抗體F1單克隆抗體前列腺凋亡應答因子4(PAR4)ELISA試劑盒
LIPB ELISA Kit纖維母細胞生長因子5抗體前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)ELISA試劑盒
PLOD3 ELISA Kit脆性X綜合征相關蛋白AFF1抗體前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)ELISA試劑盒
PCPE1 ELISA Kit感覺神經蛋白1抗體前膠原C端蛋白酶增強子1(PCPE1)ELISA試劑盒
PKR2 ELISA Kit線粒體型共濟失調蛋白抗體前動力蛋白受體2(PKR2)ELISA試劑盒
PKR1 ELISA KitFC段IgE受體α多肽抗體前動力蛋白受體1(PKR1)ELISA試劑盒
PK2 ELISA KitFAM81A蛋白抗體前動力蛋白2(PK2)ELISA試劑盒
PCSK9 ELISA KitFAM78B蛋白抗體前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)ELISA試劑盒
PCSK5 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框59抗體前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(PCSK5)ELISA試劑盒
PCSK1 ELISA KitFAM76A蛋白抗體前蛋白轉化酶枯草溶菌素1(PCSK1)ELISA試劑盒
OT ELISA KitFAM76B蛋白抗體前催產素原(OT)ELISA試劑盒
VPREB3 ELISA KitFAM92A1蛋白抗體前-B-淋巴細胞基因3(VPREB3)ELISA試劑盒
VPREB1 ELISA KitFAM98A蛋白抗體前-B-淋巴細胞基因1(VPREB1)ELISA試劑盒
DYSF ELISA KitFRMD5蛋白抗體奇異不良素(DYSF)ELISA試劑盒
PHLDA2 ELISA KitFRMD6蛋白抗體普列克底物蛋白同源物樣域家族A成員2(PHLDA2)ELISA試劑盒
PLEK2 ELISA KitFAM161A蛋白抗體普列克底物蛋白2(PLEK2)ELISA試劑盒
PLEK ELISA KitFAM153B蛋白抗體普列克底物蛋白(PLEK)ELISA試劑盒
GLUT9 ELISA KitFAM46C蛋白抗體葡萄糖轉運蛋白9(GLUT9)ELISA試劑盒
GLUT8 ELISA Kit舌癌化療耐藥相關蛋白1葡萄糖轉運蛋白8(GLUT8)ELISA試劑盒
GLUT7 ELISA KitFAM129B蛋白抗體葡萄糖轉運蛋白7(GLUT7)ELISA試劑盒
GLUT6 ELISA Kit微管動力調節蛋白2抗體葡萄糖轉運蛋白6(GLUT6)ELISA試劑盒
GLUT5 ELISA KitFAM50A蛋白抗體葡萄糖轉運蛋白5(GLUT5)ELISA試劑盒
GLUT2 ELISA KitFAM113A蛋白抗體葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒
GLUT14 ELISA KitFAM150A蛋白抗體葡萄糖轉運蛋白14(GLUT14)ELISA試劑盒
GLUT12 ELISA KitFRMD8蛋白抗體葡萄糖轉運蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒
GLUT11 ELISA KitFGFR1癌基因伴侶蛋白抗體葡萄糖轉運蛋白11(GLUT11)ELISA試劑盒
GLUT10 ELISA KitFAM家族蛋白40A抗體葡萄糖轉運蛋白10(GLUT10)ELISA試劑盒
PGM5 ELISA KitFAM55D蛋白抗體葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)ELISA試劑盒
PGM3 ELISA Kit組織激活過氧化酶活化增生受體γ蛋白抗體葡萄糖磷酸變位酶3(PGM3)ELISA試劑盒
PGM2L1 ELISA KitFAM21C蛋白抗體葡萄糖磷酸變位酶2樣蛋白1(PGM2L1)ELISA試劑盒
PGM1 ELISA KitFAM13C1蛋白抗體葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)ELISA試劑盒
PGM2 ELISA KitFAM59B蛋白抗體葡萄糖磷酸變位酶(PGM2)ELISA試劑盒
GUSβ ELISA KitFAM59A蛋白抗體葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)ELISA試劑盒
GXYLT2 ELISA KitFAM160B1蛋白抗體葡萄糖苷木糖基轉移酶2(GXYLT2)ELISA試劑盒
GXYLT1 ELISA KitFAM161B蛋白抗體葡萄糖苷木糖基轉移酶1(GXYLT1)ELISA試劑盒

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。