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丙酮酸脫羧酶(PDC)微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 11:49:16瀏覽次數:302次

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貨號 GOY-01S6337
丙酮酸脫羧酶(PDC)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:人前列環素(PGI)ELISA Kit,48T/96T
牛淋巴因子ELISA Kit,48T/96T
人淋巴因子ELISA Kit,48T/96T
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大鼠淋巴因子ELISA Kit,48T/96T

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

丙酮酸脫羧酶(PDC)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6337

商品介紹

測定意義

PDC主要存在于酵母中,是乙醇發酵的關鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

測定原理:

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+NADH340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計算PDC活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC  熒光素標記抗化信號轉導與轉錄激活因子1抗體IgG

Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC  熒光素標記抗化信號轉導和轉錄激活因子3抗體IgG

Anti-JNK2/FITC  熒光素標記末端激2抗體IgG

Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC  熒光素標記抗化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體IgG

Anti-JNK3/MAPK10/FITC  熒光素標記末端激3抗體IgG

Anti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC  熒光素標記抗化信號轉導和轉錄激活因子6抗體IgG

Anti-phospho-Src(pTyr529)/FITC  熒光素標記抗化Src原癌基因抗體IgG

Anti-phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC  熒光素標記抗化原癌基因c-raf抗體IgG

丙酮酸脫羧酶(PDC)微量法檢測試劑盒帕莫 97%人血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒α1-chimaerin蛋白抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗牛IgG

3-雙(2-羥乙)氨-2-羥磺 98%人血小板型果糖激(PFKP)免疫試劑盒信號轉導蛋白9復合體7b抗體Rabbit Anti-Bov IgG  兔抗牛IgG

5,5'二硫代雙(2-) 98%人血小板相關免疫球蛋白(PAIg)免疫試劑盒鈣調神經調節蛋白1抗體(唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白1)Rabbit Anti-Biotin/RBITC  羅丹明標記的兔抗抗體IgG

N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-氧鈉鹽 99%人血小板相關抗體IgM(PA-IgM)免疫試劑盒鈣調神經調節蛋白3抗體(唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白3)Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗抗體IgG

2-乙磺鈉 98%人血小板生成素自身抗體(IgG)免疫試劑盒Centaurin α1抗體Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗抗體IgG

N-三(羥)氨-2-羥磺 99%人血小板生成素受體(C-MPL)自身抗體IgG 免疫試劑盒B淋巴白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體Rabbit Anti-Biotin/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗抗體IgG

N-(3-磺)-3,3',5,5'-四聯鈉鹽 99%人血小板生成素(TPO)免疫試劑盒B淋巴白血病/淋巴瘤11B抗體Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗抗體IgG

長春質堿 分析標準品,≥98%人血小板生長因子(PGF)免疫試劑盒鈣平衡調節蛋白1抗體Rabbit Anti-Biotin/PE  PE標記的兔抗抗體IgG

三氧化鉬 99.95%人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)免疫試劑盒阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關膠原蛋白抗體Rabbit Anti-Biotin/HRP  辣根過氧化物標記的兔抗抗體IgG

三氧化鉬 99.95%,100nm人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫試劑盒老年癡呆相關類鈣粘蛋白CS1抗體Rabbit Anti-Biotin/Gold  膠體金標記的兔抗抗體IgG

二硫化鉬 AR,99%人血小板激活因子乙酰水解2,質(PAFAH2)免疫試劑盒凋亡誘導蛋白NALP3抗體Rabbit Anti-Biotin/FITC  FITC標記的兔抗抗體IgG

鉬粉 99.5% metals basis,2μm人血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒豬圓環病Ⅱ型衣殼蛋白抗體Rabbit Anti-Biotin/Cy7  Cy7標記的兔抗抗體IgG

 99.995% metals basis人血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒血管激活鈣啟動受體蛋白1抗體Rabbit Anti-Biotin/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗抗體IgG

砷標準溶液 濃度范圍:0.444(mg/L) ±0.028mg/L人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)免疫試劑盒干生長因子受體/表面分化抗原抗體Rabbit Anti-Biotin/Cy5  Cy5標記的兔抗抗體IgG

對氨胂 98%人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)免疫試劑盒離子通道蛋白6抗體Rabbit Anti-Biotin/Cy3  Cy3標記的兔抗抗體IgG

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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