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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 大鼠視網膜前體細胞

大鼠視網膜前體細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 14:16:08瀏覽次數:229次

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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1230
大鼠視網膜前體細胞公司正在出售的產品:2450-53-5異綠原 A 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
乙酰因 規格: 20mg
二二氮環已烷 規格: 20mg
24512-63-8梔子 規格: 20mg
491-54-3;3,5,7-三羥基-4'-甲氧基 規格: HPLC≥98%,20mg/支
11021-13-9人參皂Rb2 規格: HPLC≥98%;20mg
依拉奉 規格: 100

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠視網膜前體細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1230

商品介紹:

名稱 大鼠視網膜前體細胞

2.組織來源:視網膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠視網膜前體細胞分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。第一神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處最多。第二層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力*。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠視網膜前體細胞采用消化法結合專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠視網膜前體細胞Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R181

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性半貼半懸浮

細胞形態圓形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

支原體檢測培養基  

2 ug pUG6.0 pUG6.0 低溫運輸,-20℃保存

225mlGN增菌液均質袋 GN Enrichment Broth 10個/包

2000 U 限制性內切ApaI Restriction Endonuclease -20℃保存

250mL Potassium Phosphate Solution,0.5M, pH7.2   Potassium Phosphate Solution,0.5M, pH7.2   常溫保存

5mL 素 B 硫酸鹽 Polymyxin B Su?嵌?L?

大鼠視網膜前體細胞C1ORF74  1號染色體開放閱讀框74抗體 規格: 0.2mlBeta-arrestin 1  β-抑制蛋白1抗體 規格: 0.2ml

human C3  補體C3抗體 規格: 0.1mlCD38  CD38抗體 規格: 0.1ml

Phospho-MKP1 (Ser359)  磷酸化絲裂原活化蛋白激磷酸-1抗體 規格: 0.1ml

100mL DN異硫酸胍溶液,5M  

MALT1  粘膜相關淋巴組織轉運蛋白1抗體 規格: 0.2ml

DDC/DOPA Decarboxylase  多巴胺脫羧抗體 規格: 0.1ml

HEXIM1/EDG1  雌激素下調基因1蛋白抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗小鼠IgG 規格: 0.1ml

NS5ATP9/KIAA0101  丙型毒非結構蛋白5A反式激活蛋白9抗體 規格: 0.2mlIFNAR2/IFNABR  干擾素α受體2抗體 規格: 0.2ml

25U 堿性,大腸桿菌 Alkaline Phosphatase,E.coli -20℃保存

C16orf48  16號染色體開放閱讀框48抗體 規格: 0.2mlFBXL3  FBXL3蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-P53(Ser9)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規格: 0.1ml

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