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馬血清(產地新西蘭)說明書

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所  在  地上海市

更新時間:2019-05-30 16:28:36瀏覽次數:221次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
胎牛血清(產地南美)說明書:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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馬血清(產地新西蘭)說明書50ml電詢

保存條件:
      4℃保存,一年有效。
注意事項:
      在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
      胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
      本產品于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明:
1. 貼壁細胞的消化:
a.吸去培養液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液,略蓋過細胞即可,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
d.如果發現消化不足,則加入胰酶細胞消化液重新消化。
如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2. 組織的消化:
a.不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

BspOI (BmtI) 200 units

Nb.Mva1269I 1000 units

AanI (PsiI) 200 units

Lsp1109I (BbvI) 200 units

MauBI 100 units

SfaAI (AsiSI) 1000 units

TscAI (TspRI) 1000 units

SspDI (KasI) 250 units

PacI 250 units

PacI 1250 units

SgeI 250 units

FastDigest? AluI 100 react

FastDigest? Alw21I 100 react

FastDigest? Alw26I 100 react

FastDigest? ApaLI (Alw44I) 200 react

FastDigest? BamHI 800 react

FastDigest? BamHI 2500 react

FastDigest? NciI (BcnI) 200 react

FastDigest? BglI 200 react

FastDigest? BglII 100 react

FastDigest? BglII 200 react

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