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保存條件：
      4℃保存，一年有效。
注意事項：
      在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
      胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
      本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
1. 貼壁細胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。

2-氨基-1-甲基咪唑 6646-51-1

5-氯-1H-吲唑 698-26-0

62827-40-1

3,4-二氯二苯甲酮 6284-79-3

1,5-二碘戊烷 628-77-3

異氰酸 2-環(huán)丙酯 63009-74-5

環(huán)戊基苯硼酸 63076-51-7

N1,N1-二甲基-1-苯乙烷-1,2-二胺 6342-21-8

2-氯-5-甲基苯甲酸 6342-60-5

1-羥基茚滿 6351-10-6

1-(3-氯-2-甲基)-2-硫脲 63980-70-1

4-乙基胺 64353-29-3

3,6-二氟鄰苯二甲酸酐 652-40-4

4-氨基-2-甲基可尼汀 6628-4-2

68208-16-2

2-氯-6-氟溴芐 68220-26-8

3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶 68618-36-0

696-30-3

69879-30-7

2-氯苯并噻唑 615-20-3

2,2,2,4'-四氟苯乙酮 655-32-3

Poly-L-lysine/多聚賴氨酸說明書