【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。

Rhizobium galegaeJOE因子檢測試劑盒

Rhizobium galegaeCD47蛋白檢測試劑盒

Rhizobium galegae帶3蛋白檢測試劑盒

Rhizobium galegae抗角蛋白抗體檢測試劑盒

Rhizobium galegae促泌素檢測試劑盒

Rhizobium galegae硫代嘌呤S-甲基轉移檢測試劑盒

Rhizobium galegae早期分泌抗原靶6檢測試劑盒

Rhizobium galegae血管性血友病因子裂解檢測試劑盒

核酸提取及純化試劑盒草 Standard for GC，≥99.6% 大鼠金屬轉運蛋白1(MTP1)免疫試劑盒DNA復制抑制因子抗體HPR  結合珠蛋白相關蛋白抗體

草 ≥99.998% (metals basis)大鼠金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒G蛋白α抑制蛋白2抗體HPL/PL  人胎盤泌素抗體

草 ≥99.9999% (metals basis)大鼠金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體γ4抗體HPGD/PGDH1/Prostaglandin dehydrogenase 1  前列腺素脫氫1抗體

4-溴磺酰 98%大鼠解整合素樣金屬蛋白9(ADAM9)免疫試劑盒G氨丁B型受體2抗體HPCL2  植烷酰輔A羥化2抗體

3-環(huán)己 99%大鼠解整合素樣金屬蛋白8(ADAM8)免疫試劑盒葡萄糖調節(jié)蛋白78抗體（熱休克蛋白70蛋白5）HP1 gamma  異染色質蛋白1-γ抗體

上光油鐵罐(直徑127mm*250mm)大鼠解整合素樣金屬蛋白19(ADAM19)免疫試劑盒葡萄糖調節(jié)蛋白94抗體HP1 alpha  異染色質蛋白1-α(HP1α)抗體

上光油鐵罐 直徑73mm*高度150mm大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)免疫試劑盒糖原合激-3β抗體HOXD10  同源盒蛋白HOXD10抗體

天然黃蜂蠟 醫(yī)藥級（CP2005版）大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒糖原合激-3β抗體HOXC9  同源盒蛋白HOXC9抗體

酵母DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

溶壁酶（破壁酶）干粉

蝸牛酶干粉

消解酶（溶細胞酶）干粉

真菌DNAout

柱式真菌DNAout

細胞器DNA提取

絲狀真菌線粒體DNAout

線狀DNA清除劑

柱式動物線粒體DNAout，PCR級

柱式動物線粒體DNAout，測序級

柱式昆蟲mtDNAout，測序級（停產(chǎn)）

柱式血液mtDNAout，測序級（見關聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物mtDNAout，測序級（見關聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物葉綠體DNAout

細菌DNA提取

Southern級細菌（G+）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

Southern級細菌（G-）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級細菌（G+）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級細菌（G-）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

大提柱式土壤DNAout

大提柱式細菌DNAout

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。