人正常組織來源細胞毒性的入門級指標(biāo)是細胞活力。判斷一種物質(zhì)（化合物、小分子藥物或蛋白質(zhì)等）對細胞的毒性首先要觀察的是其是否或誘導(dǎo)細胞死亡，即細胞活力的變化。以維生素C為例，研究發(fā)現(xiàn)，高濃度維生素C對眼癌細胞Y79 Retinoblastoma Cells具有殺傷作用。文章中，作者以眼癌常用化療藥Melphalan作為對照，對經(jīng)過處理的細胞活性進行檢測，發(fā)現(xiàn)，隨著濃度的升高，維生素C對Y79 Retinoblastoma Cells殺傷作用逐漸增強，并且維生素C對眼癌細胞的殺傷作用優(yōu)于Melphalan。這一實驗結(jié)果為眼癌更安全、更有效的治療方案的提出提供了理論依據(jù)。
傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)主要是通過顯微鏡下形態(tài)學(xué)變化以及傳代培養(yǎng)周期的變化預(yù)估細胞生長生存狀態(tài)。這種主觀判斷既無法量化，也無法進行統(tǒng)計學(xué)分析。因此，目前對細胞存活質(zhì)量的判斷并沒有準(zhǔn)確、客觀的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，并且對體外培養(yǎng)細胞的存活質(zhì)量控制往往被科研工作者們“忽略”，從而導(dǎo)致實驗結(jié)果的不穩(wěn)定。

除了細胞毒性研究，人正常組織來源細胞質(zhì)控在病毒感染或者RNA轉(zhuǎn)染的研究中也是非常重要的。在這一類研究中，轉(zhuǎn)染/感染試劑或多或少都會對細胞已有一定殺傷作用。因此，在轉(zhuǎn)染之前，活細胞需要達到一定的比例才可以保證在轉(zhuǎn)染之后有足夠數(shù)量的細胞進行后續(xù)的研究。而這一比例需要實驗條件摸索才能確定。
鑒別    0.2ml    111560-200101    金利油
TLC掃描法     含量測定    20mg    111567-200502    雷公藤內(nèi)酯醇
含量測定    20mg    111574-200502    紫丁香苷
含量測定    20mg    111575-200502    白黎醇苷
鑒別    100mg    111576-200201    L-谷氨酸
鑒別    100mg    111577-    酪氨酸
鑒別    0.2ml    111579-200201    降香揮發(fā)油
含量測定    20mg    111582-200201    青陽參苷元
    20mg    111589-    西紅花苷-Ⅱ
含量測定    20nm    111591-200402    重樓皂苷Ⅱ
人正常組織來源細胞