1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
人腦微血管內皮細胞
人腦血管平滑肌細胞
人海馬神經元
人少突膠質細胞
人星形膠質細胞
小鼠成纖維細胞(EGFP標記)
mCF, 小鼠心臟成纖維細胞
MN-c, 小鼠皮質神經元
MN-h, 小鼠海馬神經元
MSC, 小鼠雪旺細胞
MA, 小鼠星形膠質細胞
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞
CSC, 小鼠心肌細胞
mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞
NSC,大鼠神經干細胞
RN-h, 大鼠海馬趾神經元
rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓
RN-c, 大鼠皮質神經元
RN-s, 大鼠紋狀體神經元
RSC, 大鼠雪旺細胞
RA, 大鼠星形膠質細胞
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞
rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞
rCSC, 大鼠心肌細胞
RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞
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