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NRAMP-2試劑盒標本激活方法:
1. 將450ul 標本稀釋液加入到一支 1.5ml 進口聚丙烯管中 , 再加 10ul 血清或血漿標本。
2. 加20ul 1 N HC I ,蓋緊,上下混勻。 2 - 8 ℃ 放置60± 2 分鐘。
3. 加20ul 1 N NaOH, 蓋緊,上下混勻。
4. 即用,或放-20/-70 ℃ 保存3 天。計算結果時乘 以稀釋倍數 50 。 ( 注意:不同的標本E2F1 的水平可能有較大差異,請根據實際情況靈活掌握稀釋度)
5. 細胞培養上清或組織勻漿 10 倍稀釋 (410ul 的標本稀釋液+ 50ul 樣本+ 20ul 的 1N HCI+20ul 的 1N NaOH) 。
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品(已激活) 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入第一抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
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