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豬脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

時(shí)間:2023/6/27閱讀:310
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豬脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

ATF6活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體

AP2 beta銜接蛋白β抗體

Gamma-Adaptin銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體

AQP9水通道蛋白-9抗體

Annexin A3膜粘連蛋白A3抗體

Annexin IV膜粘連蛋白 A4抗體

APG8A自噬相關(guān)蛋白8A抗體

phospho-Akt (Thr450)磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-AMPK alpha-1 (Thr198)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-Akt(Thr308)磷酸化蛋白激酶B抗體

APOBEC3G脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體

AKAP13蛋白激酶錨定蛋白13抗體

AP1M2AP-1μ2抗體

Allergin-1肥大細(xì)胞膜抑制性受體Allergin1抗體

ACCN1腦鈉通道蛋白1抗體

ARP2/3 subunit 1B肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位B1抗體

ABCG2三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體

alpha 1 Fetoprotein甲胎蛋白抗體

ATM毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

ABCF2ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

ABLIM3肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白LIM蛋白3抗體

Acidic Calponin酸性鈣調(diào)蛋白3抗體

phospho-ADAM17 (Thr735)磷酸化CD156b抗體


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