日韩毛片在线视频-日韩毛片在线影视-日韩美aaa特级毛片-日韩美a一级毛片-久久夜夜操妹子-久久夜夜肉肉热热日日

上海研生實業有限公司
初級會員 | 第10年

15201736385

當前位置:首頁   >>   資料下載   >>   人纖維膠凝蛋白3酶聯免疫分析ELISA試劑盒說明書

人纖維膠凝蛋白3酶聯免疫分析ELISA試劑盒說明書

時間:2016-12-29閱讀:126
分享:
  • 提供商

    上海研生實業有限公司
  • 資料大小

    19.5KB
  • 資料圖片

  • 下載次數

    35次
  • 資料類型

    WORD 文檔
  • 瀏覽次數

    126次
點擊免費下載該資料

人纖維膠凝蛋白3酶聯免疫分析ELISA試劑盒說明書

操作步驟

1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為30ng/L,20ng/L ,10ng/L,5ng/L,2.5ng/L)。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 成人毛片视频免费网站观看 | 国产成人综合洲欧美在线 | 国产精品99久久免费观看 | 日韩一区二区三区四区五区 | 亚洲精品手机在线观看 | 最近2019中文字幕无吗 | va视频 | 欧美操日韩 | 国产精品青草久久 | 精品色视频| 激情五月亚洲 | 三级黄色高清视频 | 亚洲国产成人久久一区二区三区 | 国内一区二区三区精品视频 | 亚洲精品成人a在线观看 | 日本中文字幕网站 | 一级级黄 | 在线观看中文字幕一区 | 福利免费在线 | 国产在线欧美日韩一区二区 | 午夜亚洲国产 | 亚洲va老文色欧美黄大片人人 | 特一级黄色大片 | 色www亚洲| 18av在线视频 | 亚洲产国偷v产偷v自拍色戒 | 日本妇乱视频 | 中文在线 | 中文 | 日日做夜夜爽夜夜爽 | 成人在线第一页 | 国内精品免费视频精选在线观看 | 最近中文视频高清 | 日韩特黄特色大片免费视频 | 91在线亚洲 | 成人免费黄网站 | 欧美亚洲黄色 | 中文字幕在线观看亚洲日韩 | yy午夜| 欧美日韩中文视频 | 国产综合一区二区 | 黄色在线看网站 |