來自NIH的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，HIV似乎能夠獲得感染ATCC細(xì)胞所釋放的納米結(jié)構(gòu)的幫助來感染新的細(xì)胞；胞外膜泡（EVs）是由細(xì)胞的一種像氣泡狀的結(jié)構(gòu)，當(dāng)處于某種情況下，EVs就能夠?qū)⑻厥夥肿訌囊粋€細(xì)胞運輸?shù)搅硪粋€細(xì)胞中，從而就能夠細(xì)胞間的交流；文章中研究者發(fā)現(xiàn)，被HIV感染的細(xì)胞就能夠產(chǎn)生EVs來控制潛在的宿主細(xì)胞將感染傳播至其它健康細(xì)胞。

研究者Leonid Margolis博士指出，如果我們能夠移除這種胞外膜泡或許就能夠降低培養(yǎng)液中HIV對人類組織的感染，因此靶向胞外膜泡的特殊療法或許就能夠潛在抑制病毒感染新細(xì)胞的能力。來自HIV感染細(xì)胞中的胞外膜泡被認(rèn)為所形成的方式與新病毒形成的方式相似，就好像內(nèi)胎凸起一樣，這種結(jié)構(gòu)會在細(xì)胞外膜表面形成，Z終離細(xì)胞表面Z近的膜泡就會掉落形成一種離散的球狀結(jié)構(gòu)，以病毒為例，這種球狀結(jié)構(gòu)就含有HIV的遺傳物質(zhì)—RNA，一般情況下胞外膜泡含有非常少量的HIV RNA，因此其往往并不足以感染細(xì)胞。

當(dāng)前研究中，研究人員從感染的細(xì)胞培養(yǎng)液中分離到了HIV和胞外膜泡，隨后在二者都存在的情況下檢測了HIV感染新的ATCC細(xì)胞培養(yǎng)物的能力。由于胞外膜泡非常小，而且利用常規(guī)技術(shù)很難分離，因此本文中研究人員設(shè)計出了一種新技術(shù)來對其分離和研究，研究者利用抗體來吸引并且“拴住”特殊分子，隨后對磁性納米顆粒進行化學(xué)性修飾使其吸附到抗體上，當(dāng)攜帶抗體的磁性納米顆粒附著在其胞外膜泡或病毒表面的靶點上時，研究者就能夠利用磁力驅(qū)動病毒或者胞外膜泡“析出”溶液。

當(dāng)從細(xì)胞中釋放后，胞外膜泡和HIV就會在細(xì)胞表面攜帶很多蛋白質(zhì)，然而胞外膜泡往往會攜帶CD45蛋白和乙酰膽堿酯酶，而HIV并不會攜帶這些蛋白質(zhì)；利用能夠指向這些蛋白質(zhì)的抗體，研究者就能夠從感染HIV的實驗?zāi)Ｐ?培養(yǎng)物中分離出胞外膜泡，而且感染HIV的細(xì)胞所釋放的胞外膜泡還會在其表面攜帶HIV蛋白gp120，在感染過程中，HIV會利用這些蛋白結(jié)合在細(xì)胞上。

當(dāng)研究人員將剔除胞外膜泡的樣本添加到人類淋巴組織中時，培養(yǎng)液中HIV的感染率就會下降55%（相比對照而言），研究者認(rèn)為，gp120的缺失時HIV感染率下降的主要原因，當(dāng)胞外膜泡缺少HIV的RNA來感染細(xì)胞時，研究人員就推測，胞外膜泡表面的gp120就能夠同宿主細(xì)胞相互作用，從而促進HIV更容易地感染宿主ATCC細(xì)胞。