癌癥是一種非常復雜的疾病，但是它的定義是相當簡單的：細胞系發(fā)生異常和不受控制地生長。如今，在一項新的研究中，來自美國羅徹斯特大學的研究人員鑒定出一種新的方法來潛在地延緩快速生長的細胞的方法。快速生長的細胞是所有癌癥的典型特征。這一發(fā)現(xiàn)是在實驗室中針對腎癌細胞取得的，離在人體中的應用還有較長的路要走。但是它可能在未來成為治療方案開發(fā)的基礎。

所有細胞都經(jīng)歷“細胞周期”，即發(fā)生的一連串事件導致細胞有序生長和分裂。在癌癥中，細胞周期發(fā)生紊亂：細胞不停止地分裂，侵入周圍的組織。

這些研究人員鑒定出一種被稱作Tudor-SN的蛋白在細胞周期的準備階段（即細胞為發(fā)生分裂作出準備所花費的時間）中發(fā)揮著重要的作用。當他們利用基因編輯技術CRISPR-Cas9剔除細胞中的這種蛋白時，細胞系花費更長的時間為分裂做好準備。Tudor-SN丟失延緩細胞周期。

論文共同*作者、羅徹斯特大學醫(yī)學與牙醫(yī)學院生物化學與生物物理學系、RNA生物學中心助理教授Reyad A. Elbarbary博士（在Maquat實驗室開展研究）說，“我們知道相比于健康的細胞，Tudor-SN在癌細胞中更加豐富，而且我們的研究提示著靶向這種蛋白可能抑制快速生長的癌細胞。”

Maquat團隊發(fā)現(xiàn)Tudor-SN通過控制微小核糖核酸（microRNA, 也譯作微RNA, miRNA）來影響細胞周期。miRNA能夠微調(diào)上千種人基因的表達。

當將Tudor-SN從人細胞中剔除時，幾十種miRNA的水平上升了。提高這些miRNA的水平抑制促進細胞生長的基因的表達。通過讓這些基因處于“開關”狀態(tài)，細胞更加緩慢地從這種準備階段進入到細胞分裂階段。

鑒于癌細胞具有缺陷的細胞周期，尋找參與細胞系周期的因子是開發(fā)癌癥治療的一種有前景的方法。