研究人員發(fā)現(xiàn)這些原代細胞自我設(shè)計出了一種意想不到的方式來做監(jiān)督自己，即產(chǎn)生一種短片段版本的蛋白（細胞膜外的部分缺失），這種蛋白能掛在細胞膜上，固定來自PDGFR激活形式中的生長信號。沒有外部結(jié)構(gòu)的蛋白，生長信號就會停止在其軌道上。
“我們發(fā)現(xiàn)這些細胞能積極調(diào)控蛋白這種抑制形式的表達，這令人感到非常驚訝。如果這種蛋白產(chǎn)生的少，那么纖維化程度就會增加；如果這種蛋白多，就會減少纖維化程度，”Rando說。
那么細胞是如何接受指令，表達這種短片段版本的蛋白的呢？
研究人員發(fā)現(xiàn)這是通過識別和利用一系列特定的mRNA，這些mRNA能編碼PDGFRα蛋白指令，核苷酸代碼發(fā)給細胞的mRNA加工機器信息，告訴它們要生成比正常片段短的蛋白，這樣mRNA也就會被截斷。
Rando等人嘗試用人工的手段來實現(xiàn)這一點，他們用一種稱為體內(nèi)嗎啉（vivo-morpholino）的小分子，結(jié)合和阻斷mRNA，從而人工增加或者減少PDGFRα蛋白的抑制版本。他們發(fā)現(xiàn)，原代細胞增加抑制蛋白的數(shù)量，能令年輕和年老的小鼠以更少纖維的方式修復(fù)傷口，相反則會增加纖維化的程度。
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原代細胞