干細胞在研究過程中，研究人員注意到并非所有細胞都分化了。他們懷疑是培養基的選擇導致了這種現象，于是他們開始集中精力研究培養基如何促進干細胞生長并抑制分化。

    使用這種新的培養基，研究小組檢驗了三種不同的hESC系。他們利用熒光激活細胞分選（FACS）在7周和20周后分析了培養物，發現90%的細胞仍維持多能性。這項突破為在計算機化的自動系統中大規模擴增胚胎干細胞創造了可能性。此外，通過改變培養條件，還可能進一步指導干細胞長成特定的細胞類型，用于研究或病人的移植。

    為了驗證他們的理論，研究小組定制了培養基。他們在Neurobasal培養基中加入了血清替代物，還加入了干細胞生長所需的蛋白，包括細胞外基質組分、神經營養因子、成纖維細胞生長因子2和活化素A。研究人員在常規的無血清培養基和定制培養基中培養了hESC。三個星期之后，定制培養基中存在更多的未分化hESC細胞。

    然而，研究小組也承認，他們的方法并不。在細胞傳代過程中，他們丟失的干細胞數是滋養層培養方法的近3倍。他們還將繼續完善這種技術，以確保培養產量盡可能地高。
200mg    Mepivacaine Hydrochloride     1722-62-9     鹽酸甲哌卡因標準品
200mg    Mepenzolate Bromide    76-90-4     溴化甲哌佐酯標準品
200mg    Menadione (Vitamin K3)    58-27-5     維生素K3標準品
200mg    Mefenamic Acid     61-68-7     甲芬那酸甲芬那酸標準品
200mg    Medroxyprogesterone Acetate    71-58-9     醋酸甲羥孕酮標準品
200mg    Mecamylamine Hydrochloride    826-39-1     鹽酸美加明標準品
200mg    Mebendazole     31431-39-7     甲苯達唑標準品
200mg    Maprotiline Hydrochloride    10347-81-6     鹽酸馬普替林標準品
200mg    Mannitol     69-65-8     甘露醇標準品
200mg    Mangafodipir Trisodium    140678-14-4     錳福地吡三鈉標準品
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