服務流程：

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

大鼠核孔蛋白107kda(NUP107)超細高嶺土(1250(11um))EB病核抗原-3B抗體

大鼠核孔蛋白153kda(NUP153)超細高嶺土(3000(5um))磷酸化驅動蛋白樣蛋白1抗體

大鼠核孔蛋白155kda(NUP155)超細高嶺土(6000(3.5um))酰轉移酶EID1抗體

大鼠核孔蛋白160kda(NUP160)高嶺土(醫(yī)藥級)微管相關蛋白EB家族3抗體

大鼠核孔蛋白188kda(NUP188)硅藻土G(TLC)真核翻譯起始因子5抗體

大鼠核孔蛋白205kda(NUP205)硅膠(AR)遺傳性前列腺癌蛋白2抗體

大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)二氧化硅(99.99%,1-3mm)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)石英砂(AR,6-10目或2-3mm)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

大鼠核孔蛋白37kda(NUP37)石英砂(AR,8-16目或1-2mm)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

大鼠核孔蛋白85kda(NUP85)95%(光譜純)染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體

大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)磷酸二氫銨(SP)上皮微管相關蛋白7抗體

大鼠八聚體結合轉錄因子4(OCT4)二硫化碳(光譜純,≥99.5%(GC))堿性鞘磷脂酶7抗體

大鼠內凝集蛋白1(ITLN1)叔丁(ACS光譜級,≥99.8%(GC))表皮生長因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗體

大鼠癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)1,4-雙[2-(2-)烯](99%)長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體

大鼠抑瘤素M受體(OSMR)(光譜級, ≥99.7%)酪氨酸蛋白激酶受體A6抗體

大鼠抑瘤素M(OSM)環(huán)己烷(ACS光譜級,≥99.5%(GC))酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體
鼠疫耶爾森氏菌染料法PCR試劑盒MrpL28  線粒體核糖體蛋白L28抗體硫酸鉻，水合 CP,用于合成

Alpha-MSH/POMC  促黑激素α抗體硫酸鉻，水合 電鍍級

MSH-2  錯配修復蛋白2抗體硫酸鉻，水合 99.999% metals basis

MSK1  有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體酸鉻 CP,97.0%

Phospho-MSK1 (Ser360)  磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體酸鉻 99.9% metals basis

Phospho-MSK1 (Ser212)  磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體烯, 含穩(wěn)定劑銅, 97%

Phospho-MSK1 (Ser376)  磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體二硫代磷酸二酯 90%

Phospho-MSK1 (Thr581)  磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體滑石粉 藥用級，325目
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。