常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

公司產品僅用于科研生化試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

測定樣本類型：

水質：受污染水質中重金屬離子的含量

動物：組織（心肝脾肺腎肌肉）、血液、血清、血漿等

植物：組織（根、莖、葉，花、果實、種子）、蔬菜、水果等

注意： 小接單量為10個樣本，少于10個樣本按照10個樣本收費。

測定指標種類：

含量：

糖類：葡萄糖、還原糖、果糖、蔗糖、糖原等

氨基酸類：脯氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、羥脯氨酸等

谷胱甘肽系列：GSH、GSSG

抗壞血酸系列：抗壞血酸、脫氫抗壞血酸等

酶活：

CAT、SOD、XOD、PAL、POD、LDH、AAO、GS等各類生化指標檢測均可咨詢。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

訂購流程如下：

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-腺苷一磷二鈉鹽二苯砜 97%過氧化二叔丁 97%

磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-腺苷一磷二鈉鹽苯磺鈉 97%500mlZPA玻璃瓶真空包裝袋 280*140*0.1

磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-腺苷一磷二鈉鹽3-乙酯 98%1L玻璃瓶包裝用真空塑料袋 355*180mm

磷脂酰絲氨(PS)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-腺苷一磷二鈉鹽 AR,95%包裝用透明PE袋 345*345*0.1mm

磷脂轉運蛋白(PLTP)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-腺苷二磷二鈉鹽0.99100ml 注射劑瓶用透明PE袋 230*110*0.1mm

磷脂酶C(PLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-腺苷二磷二鈉鹽 99.95% metals basis苯并(a)蒽 98%

磷脂酶Cγ1(PLCγ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-腺苷二磷二鈉鹽五硫化二銻 銻含量:66%丹皮酚 99%

磷酯酰肌特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-腺苷二磷二鈉鹽硫化銻 98%10-十一烯 95%

弗林蛋白酶(FUR)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-腺苷三磷二鈉鹽Symbol 采集器 MC3000 主機 電池 數據線10-十一烯 98%

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硫褪黑色素(MS)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-腺苷三磷二鈉鹽三水物苯酰乙乙酯 95%癸二二辛酯 CP,95.0%

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