試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

脂聯(lián)素受體-1(抗原) 0.5mgAdipo R1(adiponectin receptor 1)

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原 0.5mgSTAT3(signal transducers and activators of transduction3)

胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗原 0.5mgZO-1 peptide

人基因/bri3結(jié)合蛋白(抗原) 0.5mgHCCR-1(BRI3 binding protein)

護骨素(多肽抗原) 0.5mgOPG(Osteoprotegerin)

人甲胎蛋白多肽 0.5mgAFP

磷酸化糖原合酶激酶-3β （多肽） 0.5mgphospho-GSK-3 Beta(Ser9)

P物質(zhì)（抗原） 0.5mgSP (Substance P)

熒光素Cy3標記羊抗人IgA 0.1mlGoat Anti-human IgA/Cy3

熒光素PE標記人血白蛋白 0.1mlAlbumin /PE

辣根過氧化物酶標記羊抗人IgA 0.1mlGoat Anti-human IgA/HRP

羅丹明標記人IgG 0.3mlhuman IgG/RBITC

兔子β內(nèi)啡肽 96TBeta-EP (Rabbit Beta-Endorphin) ELISA Kit

單純皰疹Ⅱ型病毒 IgG(間接法二步法)HSV- II IgG

人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA檢測試劑盒支脫皂苷元;Gitogenin 511-96-6 規(guī)格： 20mg

棕櫚酸乙酯;Palmitic acid 628-97-7 規(guī)格： 20mg

吲哚醇;6-Hydroxyindole 2380-86-1 規(guī)格： 20mg

(R型)原人參二醇;20(R)Proto  規(guī)格： 20mg

異甾苷;Isoacteoside 61303-13-7 規(guī)格： 20mg

黃連堿;Coptisine chlo 6020-18-4 規(guī)格： 20mg

纈草三酯;Valtrate 18296-44-1 規(guī)格： 20mg

紅花苷I;CrocinⅠ 94238-00-3 規(guī)格： 20mg

甜葉懸鉤子苷;Rubusoside 64849-39-4 規(guī)格： 20mg

三七皂苷Fe;toginseng t 88105-29-7 規(guī)格： 20mg

雙去甲氧基姜黃素;DideMethoxy 33171-05-0 規(guī)格： 20mg

射干苷元;tectorigenin 548-77-6 規(guī)格： 20mg

L-堿;L(-)-Carnitine 541-15-1 規(guī)格： 20mg

七葉膽苷IX;  規(guī)格： 20mg

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。