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單純皰疹病毒2型檢測試劑盒(熒光PCR法)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-21 09:50:25瀏覽次數:108次

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規格 50T 貨號 YS-P014086
品牌 YSRIBIO
單純皰疹病毒2型檢測試劑盒(熒光PCR法)保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

QQ截圖20201028113934.png
參數規格:

產品名稱:單純皰疹病毒2型檢測試劑盒(熒光PCR法)

產品貨號:YS-P014086

產品規格:50T

產品分類:PCR檢測試劑盒

產品運輸:低溫運輸

產品保存:-20℃保存

產品有效期:一年

產品特點:本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。PCR檢測試劑盒 (2).jpg

特點優勢:

1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。

3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐

的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.公司產品僅用于科研對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

綿羊成纖維生長因子受體2(FGFR2) Erdj5/DNAJC10多肽

綿羊β-黑色素激素(βMSH) 上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1抗原

綿羊脂質運載蛋白2(LCN2)上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2抗原

綿羊干因子受體(SCFR/c-Kit)視黃酸受體應答蛋白2抗原

綿羊血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3) Toll樣受體3抗原

綿羊色素b-561(CYB561) Toll樣受體4抗原

綿羊磷酸肌-3-激酶催化亞β肽(PIK3Cβ)Toll樣受體5抗原

綿羊CD3d分子(CD3d)血栓調節蛋白多肽

綿羊末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9) 腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原

綿羊XVII型膠原(COL17)腫瘤壞死因子-α抗原

綿羊泛素連接酶E3A (UBE3A)  腫瘤壞死因子-β抗原

綿羊原纖維蛋白2(FBN2)腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗原

綿羊胞漿型磷脂酶A2(cPLA2) DNA拓普西異構酶Ⅱ抗原

綿羊半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)  激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白(抗原)

綿羊血管活性腸肽(VIP)有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗原

綿羊磷脂酶A2受體1(PLA2R1)腫瘤壞死因子受體相關因子1抗原
單純皰疹病毒2型檢測試劑盒(熒光PCR法)PLGF (Placenta growth factor fragment)(human)  人胎盤生長因子(多肽抗原)二  99.4%

PP-1  蛋白磷酸酯酶-1(抗原)三二二 99%

BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A)  骨成型蛋白受體1A抗原四二二 99%

PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor)  D型-過氧化酶活化增生受體(多肽)四二二 standard for GC ,≥99.5% (GC)

PP-2A (protein phosphatase 2A)  蛋白質磷酸酶-2A(抗原)四二二 matrix substance for MALDI-MS, ≥99.5% (GC)

BOb-1(B-cell oct-binding protein 1)  B特異性轉錄因子抗原三二 95%

PP-2B alpha 1   蛋白磷酸酯酶-2B 催化亞單位(抗原)間二 99%

PR (Progestogerone receptor)  孕激素受體(抗原) 氧化鋁  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末

 


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