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苯丙氨酸含量測試盒保存

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-09 22:06:18瀏覽次數:109次

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產地 進口 加工定制
適用領域 其他 貨號 YS-S013751
苯丙氨酸含量測試盒保存測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產以及各種提取物等,效果均佳。

產品名稱 苯丙氨酸含量測試盒保存

檢測方法 】高效液相色譜法

包裝規格 100T

產品編號 YS-S013751

儲存條件與保質期 2-8°C保存, 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟:

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實驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯免疫吸附測定試劑盒地衣紅對苯二 AR,97%甘油  ≥99.5%(GC)

胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)酶聯免疫吸附測定試劑盒藏紅T對苯二 分析標準品甘油 ACS, ≥99.5%

胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯免疫吸附測定試劑盒藏紅T對苯二 zone-refined, 升華純化, ≥99%甘油 色譜固定液

胸腺肽β4(TMSB4)酶聯免疫吸附測定試劑盒藏紅T對苯二 CP甘油 for molecular biology, ≥99%

胸腺五肽(TP5)酶聯免疫吸附測定試劑盒 酚紅(三氟)三硅烷 96%甘油 for cell culture, for insect cell culture, ≥99%(GC)

胸腺依賴性抗原(TD-Ag)酶聯免疫吸附測定試劑盒酚紅6-三氟煙 97%甘油 for spectroscopy, ≥99.5%

嗅素4(OLFM4)酶聯免疫吸附測定試劑盒酚紅1,2,4-苯三酚 97%甘油 ≥99%, FCC

神經穿透素2(NPTX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯酚紅鈉鹽4-苯鹽鹽 98%甘油 for HPLC, ≥99.5%

血管活性腸肽(VIP)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯酚紅鈉鹽2,4-二氟苯  99%甘油 for electrophoresis, ≥99%

血管活性肽酶抑制劑(VPI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯酚紅鈉鹽3,4-二氧苯 99%甘油 EP, BP, JP, USP級

血管內皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯免疫吸附測定試劑盒胭脂紅對苯二鹽鹽 AR,98.5%  甘油 分析標準品

血管內皮生長因子165 (VEGF165)酶聯免疫吸附測定試劑盒胭脂紅間 98%薄層層析硅膠 G60

谷胱甘肽S轉移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)酶聯免疫吸附測定試劑盒胭脂紅鄰苯二酰 90%薄層層析硅膠 H60

小泛素相關修飾蛋白2 (SUMO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒固紅TR鄰苯二酰 98%薄層層析硅膠 GF254 60

免疫球蛋白E(IgE)酶聯免疫吸附測定試劑盒固紅TR對苯二酰 99%薄層層析硅膠 HF254 60

吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)酶聯免疫吸附測定試劑盒固紅TR半化鋅鹽對苯二酰 97%聚乙二單 均分子量350
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操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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