試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

G氨基丁酸受體γ3/GABAA Rγ3抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：GABRG3

G蛋白偶聯(lián)受體31抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：GPR31

GDNF家族受體α3抗體 GFR α3 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：GFR alpha 3

生長激素釋放激素抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：GHRH

G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白α14/Gα 14 抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：GNA14

己糖6磷酸脫氫酶抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：G6PDH

促代謝型谷氨酸受體4抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：GRM4

間隙連接蛋白10抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：GJA10

生長因子受體結(jié)合蛋白2相關接頭蛋白2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：GRAP2

GEN1蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：GEN1

短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：SCHAD

同源盒基因HOXA6蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：HOXA6

組蛋白H2AX抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Histone H2A.x

HEATR3蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：HEATR3

人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA檢測試劑盒大鼠UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)ELISA試劑盒 英文名： UGT2B7 ELISA Kit

大鼠UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A1(UGT1A1)ELISA試劑盒 英文名： UGT1A1 ELISA Kit

大鼠T-細胞激活連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒 英文名： LAT ELISA Kit

大鼠Toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒 英文名： TLR2 ELISA Kit

大鼠Thy1細胞表面抗原(Thy1)ELISA試劑盒 英文名： Thy1 ELISA Kit

大鼠TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 英文名： TIEG1 ELISA Kit

大鼠SPARC樣蛋白1(SPARCL1)ELISA試劑盒 英文名： SPARCL1 ELISA Kit

大鼠Smoothelin蛋白(SMTN)ELISA試劑盒 英文名： SMTN ELISA Kit

大鼠Smad同源物7(Smad7)ELISA試劑盒 英文名： Smad7 ELISA Kit

大鼠Smad同源物3(Smad3)ELISA試劑盒 英文名： Smad3 ELISA Kit

大鼠Smad同源物1(Smad1)ELISA試劑盒 英文名： Smad1 ELISA Kit

大鼠Slit同源物3(Slit3)ELISA試劑盒 英文名： Slit3 ELISA Kit

大鼠Slit同源物2(Slit2)ELISA試劑盒 英文名： Slit2 ELISA Kit

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。