實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

公司向您推薦PrimaCell™大鼠肺動脈成纖維細胞試劑盒價格的詳細說明：

細胞株的培養和傳代培養：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養于含10％小牛血清和抗生素的培養液中，培養對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養，根據細胞生長特性，在適當的時候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
?
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

細胞血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

 NF KAPPA B P50蛋白表達西方雜交分析試劑盒 進口/國產 規格：5次

細菌總巰基含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

體環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

NF KAPPA B P65蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 進口/國產 規格：5次

紫外可見光分析 進口/國產 規格：20樣本

細胞環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

HISTONE H3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：25次

調料總酸比色法定量檢測試劑盒  進口/國產 規格：20次

組織基質金屬蛋白酶（MMP-8）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

 細胞HISTONE H3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 進口/國產 規格：10/20次

肉類D－酸比色法定量檢測試劑盒  進口/國產 規格：20次

PrimaCell™大鼠肺動脈成纖維細胞試劑盒價格對溴甲分子式：171.04英文名稱：To bromine toluene號：106-38-7分子量： C7H7Br

3-甲酸乙酯分子式：157.21英文名稱：3- ethyl PIPECOLINATE號：5006-62-2分子量： C8H15NO2

1,1'-二丁酰二茂鐵分子式：326.22英文名稱：1,1'- two, two號：1274-06-2分子量： C18H22FeO2

(S,S)-2,2'-異亞丙雙(4--2-惡唑啉)分子式：334.42英文名稱：(S, S) -2,2'- isopropylidenebis (4- phenyl -2- oxazolinyl)號：131457-46-0分子量： C21H22N2O2

2--5-吡分子式：119.12英文名稱：2- amino -5- cyanopyridines號：4214-73-7分子量： C6H5N3

1-丁-4-甲氯吡鎓分子式：185.7英文名稱：1- butyl -4- methyl pyridinium chloride號：112400-86-9分子量： C10H16ClN

堿性紅12英文名稱：Basic red 12分子式：357.51116分子量： C25H29N2+號：6320-14-5

5,5-二甲海因英文名稱：Two 5,5- methyl hydantoin分子式：128.13分子量： C5H8N2O2號：77-71-4

N-(2-羥-3-磺丙)-3'5-二甲氧胺鈉（HDAOS)英文名稱：N- (2- hydroxy -3-) -3'5- two a sodium salt of aniline (HDAOS)分子式：313.3分子量： C11H16NO6SNa號：82692-88-4

2-氟-5-硝吡分子式：142.09英文名稱：2- -5- nitro pyridine號：456-24-6分子量： C5H3FN2O2

硫錳分子式：87英文名稱：Manganese sulfide號：18820-29-6分子量： MnS

細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。