參數規格：

產品名稱：精提酵母tRNA溶液B（Carrier RNA），5mg/mL
產品貨號：YS-P013242

產品規格：1.5 mL

產品分類：PCR檢測試劑盒

產品運輸：低溫運輸

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

產品特點：本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．公司產品僅用于科研對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優勢：

1.   特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。

2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為。

3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

人Bcl2同源拮抗劑1(BAK1)雙氯芬酸鈉（標準品）通用轉錄因子IIA樣因子抗體

人BCL2相關死亡促進因子(BAD) 加巴噴丁自噬相關蛋白4D抗體

人Bcl-2相關X蛋白(BAX)  加巴噴?。藴势罚┳允上嚓P蛋白9A抗體

人BCL2修飾因子(BMF)多潘立酮縮酶C抗體

人自噬基因(BECN1) 多潘立酮（標準品）谷草轉氨酶抗體

人信號素3B (SEMA3B) 帕潘立酮三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體

人β2糖蛋白(β2-GP) 帕潘立酮（標準品）三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員8抗體

人β素(bTC)氯硝柳?；o酶A脫氫酶長鏈抗體

人β內啡肽受體(β-EPR)氯硝柳(標準品)酰基輔酶A脫氫酶中鏈抗體

人β內啡肽(β-EP) 環沙星酰基輔酶A脫氫酶短鏈抗體

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2) 環沙星（標準品）過氧化物酶?；o酶A氧化酶1抗體

人BH3結構域凋亡誘導蛋白(BID) 泛昔洛韋磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體

人多聚蛋白1(MMRN1)泛昔洛韋（標準品）轉化生長因子β誘導蛋白3抗體（半胱氨酸和絲氨酸富含核蛋白1）

人微纖絲相關蛋白4(MFAP4) 氟達拉濱磷酸酯有絲分裂激酶A/B/C抗體

人Bcl2樣蛋白11(Bcl2L11)噴昔洛韋蛋白酪氨酸激酶ATK抗體

人骨堿性磷酸酶(BALP) 伊曲康唑長鏈脂肪酸輔酶A連接酶1/2抗體
精提酵母tRNA溶液B（Carrier RNA），5mg/mLATF2  活化復制因子2抗體核黃素-5′-磷酸鈉鹽水合物 73-79%(HPLC)

phospho-ATF2(Ser490/498)  磷酸化活化復制因子2抗體戊菊酯 分析標準品，

phospho-ATF2(Thr69/71)  磷酸化活化復制因子2抗體甲脒鹽酸鹽 96%

ATF3  活化轉錄因子3抗體(+)-葑酮 standard for GC, ≥99.5% (GC)

ATG1/ULK1  自噬相關蛋白1抗體甲酸 for LC-MS, ~98% (T)

Phospho-ULK1 (Ser467)  磷酸化自噬相關蛋白1抗體固黑K鹽 80%

ATG7  自噬相關蛋白7抗體固紅 3 GL Biological stain

ATF4/CREB-2  活化轉錄因子4抗體固紅RC 生化試劑級
使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。