當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>核酸純化試劑盒>> 2.5L樣本保存液含染料(粉紅色)
規(guī)格 | 2.5L | 貨號 | YS-P013245 |
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品牌 | YSRIBIO |
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
服務(wù)流程:
公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
樣本保存液含染料(粉紅色) | 2.5L | YS-P013245 |
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
人巨噬清道夫受體1 (MSR1)卡莫司汀/卡氮芥(進分)血管緊張素Ⅱ受體2抗體
人鈣調(diào)素(CAM) 比卡魯ASH1蛋白抗體
人鈣聯(lián)蛋白(CNX) 比卡魯(標準品)芳香乙酰脫乙?;笜拥鞍?抗體
人鈣網(wǎng)蛋白(CRT) 白消安血管內(nèi)皮遷移蛋白抗體
人鈣視網(wǎng)膜蛋白(CR)白消安(標準品)糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體
人鈣腔蛋白(CALU) 洛莫司汀膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體
人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-Ab) 洛莫司?。藴势罚┭苌伤貥拥鞍?抗體
人粘蛋白17(MUC17)羥基脲甘油酯激酶線粒體抗體
人粘蛋白2(MUC2)羥基脲(標準品)磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體
人粘蛋白20(MUC20)枸櫞酸托瑞米芬自噬體ATG16L2蛋白抗體
人腦素受體(CNR1)枸櫞酸托瑞米芬酸性磷酸酶抗體
人腺苷酸環(huán)化酶相關(guān)蛋白1(CAP1) 枸櫞酸托瑞米芬(標準品)酸性磷酸酶抗體
人糖抗原125(CA125) 異環(huán)磷酰光激酶A相互作用蛋白1抗體
人糖鏈抗原19-9(CA19-9) 異環(huán)磷酰(標準品)載脂蛋白樣蛋白6抗體
人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT) 鹽酸普拉克索凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號抗體
人碳酸酐酶I(CA1)鹽酸普拉克索(標準品)A2LD1蛋白抗體
樣本保存液含染料(粉紅色)phospho-Ataxin-1(Ser775) 磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)
AVEN 凋亡、半胱酸蛋白酶激活抑制劑抗體葡萄糖 分析標準品
Kir6.2 ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體胰高血糖素氫氯化物(人) ≥97.0% (HPLC)
AVPR2 精氨酸加壓素受體2抗體羥基萘酚藍 IND,94%(HPLC)
Bdkrb2/B2R 緩激肽B2受體抗體蘇木精 高純級,>99%(HPLC)
Axin1 軸蛋白1抗體蘇木精 Biological stain
Anei-ATX 自分泌運動因子抗體分析標準品,用于顯微鏡,>99.5%(HPLC),indicator (pH 5.0-6.0)
Aurora A 有絲分裂激酶A抗體N-基乙二-N,N′,N′-三乙酸 AR,99.0%
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