細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

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2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG流式細(xì)胞分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

細(xì)菌葡萄糖酵解酚紅瓊脂平板 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50個(gè)

體鎂離子（Mg）濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

蛋白化免疫染色測定試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

雙歧桿菌（Bifidobacterium）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織單胺氧化酶B型（MAO－B）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

石蠟切片脂質(zhì)過氧化物反式十八碳四烯酸（cis-parinaric acid）熒光染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素（Clostridium perfringens cpe）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

食物鉀離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

環(huán)境鈣離子濃度熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

腸侵襲性大腸桿菌（Enteroinvasive E. coli ）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

Primarker™小鼠胰腺星狀細(xì)胞鑒定試劑盒凋亡相關(guān)因子配體(FASL)重組蛋白英文名稱：Recombinant Factor Related Apoptosis Ligand (FASL)

人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

S-Medium(milieu S)BR10升國產(chǎn)/進(jìn)口

小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞)COS/猴腎細(xì)胞株

人肺腺細(xì)胞英文名稱：NCI-H1975

連接附著分子3(JAM3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Junctional Adhesion Molecule 3 (JAM3)

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：3000次

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞)小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。