試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

烏靈菌粉  訂購|咨詢  規格： 2g

蘆薈苷 1415-73-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

米托蒽醌（暫行）  訂購|咨詢  規格： 400mg

鏈 57-92-1 訂購|咨詢  規格： 200mg

門冬氨酸鳥氨酸  訂購|咨詢  規格： 50mg

格列齊特雜質Ⅰ  訂購|咨詢  規格： 50mg

大戟二烯醇  訂購|咨詢  規格： 20mg

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N-（4-苯甲?；? 酪胺  訂購|咨詢  規格： 30mg

乙酸薄荷酯  訂購|咨詢  規格： 1ml

可的松  訂購|咨詢  規格： 50mg

六甲蜜胺 645-05-6 訂購|咨詢  規格： 100mg

崗松  訂購|咨詢  規格： 1g

布美他  訂購|咨詢  規格： 100mg

反*腺原氨酸  訂購|咨詢  規格： 23ng/支

牛白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒SIM動力培養基/SIM培養基/Motility Test Medium(Semisolid)李氏菌動力觀察，H抗原位相變異試驗；硫氫、動力、吲哚試驗250克國產/進口

rEPC，大鼠內祖細胞-骨髓gersion

小鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）

H-97(人高轉移肝細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠子宮成纖維細胞*培養基100mL

BT-474(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺微血管內細胞*培養基100mL

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規格：20次

人心室肌細胞*培養基100mL

Honda氏產毒湯基礎/Honda Toxin-Producing Base致瀉大腸艾希氏產毒培養250克國產/進口

人膀胱上細胞*培養基100mL

半固體瓊脂/半固體動力培養基/半固體營養瓊脂/Semi-Solid Agar細菌動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等250克國產/進口

人單核細胞白血病細胞英文名稱：THP-1

金黃色葡萄球顯色培養基/Staphylococcus Chromogenic Medium用于金黃色葡萄球菌的顯色培養1升國產/進口

大鼠小腦顆粒細胞*培養基100mL

氣單胞菌培養基基礎/Aeromonas Medium Base(Ryan)氣單胞菌分離培養250克國產/進口

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。