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產地	國產	加工定制	是
適用領域	科研

公司豬γ淀粉酶elisa試劑盒圖片優點多多，更加方便我們的科研學者進行科學實驗，是科研實驗伙伴。
(1)、高效、靈敏、特異的抗體；
(2)、穩定的重復性和可靠性；
(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
(5)、節省實驗經費。

產品名稱	英文縮寫	規格
豬γ淀粉酶elisa試劑盒圖片	AMYELISAKit	48T/96T

豬γ淀粉酶elisa試劑盒圖片 英文縮寫：AMYELISAKit 特點：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。常用試劑名稱：豬γ淀粉酶(AMY)elisa檢測試劑盒規格： 48T/96T。

豬γ淀粉酶elisa試劑盒圖片 樣品收集、處理及保存：
1. 細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬γ淀粉酶elisa試劑盒圖片 技術流程：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,Z后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

豬γ淀粉酶elisa試劑盒圖片 操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。注：讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，讀板時間控制在終止反應后的 30 分鐘內，以免影響準確性。
數據計算
1. 繪制標準曲線：各標準品 OD 值減去底色即減去空白孔 OD 值，以 6 個標準品的 OD 值為縱坐標 y，以標準品的濃度為橫坐標 x，繪制曲線圖，如圖示，并計算出回歸方程 y=ax+b。
2. 將待測樣品的 OD 值代入方程式，計算各組樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際 ABP 濃度。
3. 敏感度：1.0 pg/ml
豬γ淀粉酶elisa試劑盒圖片售后服務:
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的。(質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！)
2.全程技術指導。(包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。
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復達欣 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155中

糖發酵基礎肉湯 250g 適用于微生物檢驗中各種糖發酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質（SN標準）

李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎 250g 添加奈啶酸，吖啶黃素，即為LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌（GB標準）
M-肉湯250g用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養

BG11培養基 250g 用于藍藻細菌培養

改良MSRV培養基 MSRV Medium，Modified 250 用于沙門氏的分離培養(MERCK方法)

AC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養和不含防腐劑的樣品的檢測incubationmediaAC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養和不含防腐劑的樣品的檢測

SS瓊脂平板(9cm) 10個/包用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養
胰胨瓊脂培養基250g用于魚類細菌病中病原菌的分離培養

D/E中和瓊脂能中和抗微生物的化學試劑，用于環境標本中檢測和計數表面微生物 500g incubation media D/E中和瓊脂能中和抗微生物的化學試劑，用于環境標本中檢測和計數表面微生物 500g

多黏類芽孢桿菌 fungus resistance testing elecical and eleconic equipme [11793] produces mycophenolic acid [59296] 酶酚酸支/瓶

結晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm)用于大腸菌群的固體平板檢測

Littman瓊脂 250g 用于真菌的分離培養
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魚骨鈣素elisa試劑盒魚骨鈣素試劑盒規格型號：96T/48T 魚骨鈣素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：魚骨鈣素試劑盒、魚骨鈣素elisa試劑盒保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。

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