試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

右旋四氫巴馬汀 ; D-Tetrahyd 3520-14-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

原花青素B1;Procyanidin B 20315-25-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

柚皮素;Naringenin 480-41-1 訂購|咨詢  規格： 20mg

雪松醇;Cedrol 77-53-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

熊果苷;Arbutin 497-76-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

土貝母苷丙;TubeiMosideIII 115810-13-4 訂購|咨詢  規格： 10mg

水仙環素;Narciclasine 29477-83-6 訂購|咨詢  規格： 1mg

2-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鳶尾 943989-68-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

桑皮苷A;mulberroside A 102841-42-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

人參皂苷Rh4;Ginseside 174721-08-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

芹糖異甘草苷;Isoliquiritin 120926-46-7 訂購|咨詢  規格： 10mg

芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;A 578-74-5 訂購|咨詢  規格： 10mg

葡萄糖;D(+)-Glucose 50-99-7 訂購|咨詢  規格： 100mg

牡荊內酯;Vitexilactone 61263-49-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

牡荊素;Vitexin 3681-93-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

大鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA檢測試劑盒亞酸鹽增菌液(SF) 規格： 250g 用途： 用于沙門氏菌特別是傷寒沙門氏菌的選擇性分離培養(GB 4789.4－2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92...

產品名稱 規格： 規格 用途： 用途

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Alpha-1-Acid Glycoprotein (a1AGP)

甘露聚糖結合凝集素關聯絲氨酸蛋白酶2(MASP2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mannose Associated Serine Protease 2 (MASP2)

硫氧還蛋白結合蛋白2(TBP2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Thioredoxin Binding Protein 2 (TBP2)

纖維蛋白原α(FGα)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fibrinogen Alpha (FGa)

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2

SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H358(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

急性T淋巴細胞白血病英文名稱：Jurkat（懸浮）

狗腎細胞英文名稱：MDCK

游離生物素測定培養基/Free Biotin Assay Medium嬰兒食品和粉中游離生物素測定250克國產/進口

七葉苷培養基/Esculin Medium生化實驗培養基，用于細菌七葉苷水解試驗250克國產/進口

甘露醇高鹽瓊脂/甘露醇鹽瓊脂/甘露醇鈉瓊脂/Mannitol Salt Aga金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養250克國產/進口

MR-VP培養基/MR-VP試驗用培養基/緩沖葡萄糖湯/葡萄糖磷酸鹽湯/MR VP Broth腸桿菌科細菌的紅和VP試驗250克國產/進口

人前列腺成纖維細胞*培養基100mL

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。