英文名稱  Anti-Kv1.1

中文名稱  鉀通道蛋白1抗體

別 名 Kv1.1 potassium channel; AEMK; EA1; Episodic ataxia with myokymia; HBK1; HUK1; Kca1 1; Kcna1; KCNA1_HUMAN; Kcpvd; KV1.1; MBK1; mceph; MGC124402; MGC126782; MGC138385; MK1; Potassium channel protein 1; Potassium voltage gated channel shaker related subfamily member 1; Potassium voltage gated channel subfamily A member 1; Potassium voltage-gated channel subfamily A member 1; RBK1; Shak; Shaker related subfamily member 1; Voltage gated potassium channel subunit Kv1.1; Voltage-gated K(+) channel HuKI; Voltage-gated potassium channel HBK1; Voltage-gated potassium channel subunit Kv1.1.

濃 度： 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Rabbit, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight：

56kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Kv1.1 (281-350aa)

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

細胞DAP KINASE蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人外根殼微小RNA雞17羥皮質類固醇（17-OHCS）ELISA試劑盒,

DAP KINASE蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人內根殼微小RNA中期因子（MK）ELISA試劑盒--動物，人

DAP KINASE蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人淋巴內皮微小RNA層連蛋白/板層素（LN）ELISA試劑盒--動物，人

DAP KINASE蛋白表達elisa試劑盒25次人淋巴成纖維微小RNACary-Blair 氏運送培養

細胞HISTONE H3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人口腔角質微小RNACATC瓊脂

載玻片細胞HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人牙齦成纖維微小RNA北沙參亞碲酸鈉胨水培養礎

冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人牙周膜成纖維微小RNAV-P 半固體瓊脂

石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人食道上皮微小RNAPALCAM 瓊脂用于單增李氏菌選擇性分離

載玻片細胞HISTONE H3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人食道平滑肌微小RNA肉湯瓊脂培養   藥品衛生檢驗，細菌數測定，無菌試驗

冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人腸微血管內皮微小RNA胡黃連苷II Amphicoside II

石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人腸平滑肌微小RNA二苯羰酰二肼

細胞HISTONE H3蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人結腸平滑肌微小RNA派洛寧B

細胞HISTONE H3蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人肺微血管內皮微小RNA鄰苯二酚紫

HISTONE H3蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人肺動脈內皮微小RNADEAE葡聚糖凝膠A-25

HISTONE H3蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人肺動脈內皮微小RNA人角蛋白18（CK-18）ELISA試劑盒, CK-18 ELISA kit
Anti-Kv1.1抗體替尼泊甙，替尼泊苷自噬相關蛋白7抗體尼索地平

替尼泊甙，替尼泊苷（標準品）炭疽素受體2抗體尼替西農

富馬酸替諾福韋酯;泰諾福韋酯自噬相關蛋白4C抗體擬人參皂苷F11

富馬酸替諾福韋酯;泰諾福韋酯自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體擬人參皂苷Rh2

富馬酸替諾福韋酯;泰諾福韋酯芳硫酸酯酶A抗體擬人參皂苷RT5

替諾福韋富馬酸（標準品）擬南芥ACA11抗體鳥苷

替諾昔康AHA3抗體（擬南芥）鳥嘌呤

替諾昔康磷酸化鈉ATP酶蛋白a1抗體尿苷
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。