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PrimaCell™小鼠神經星形膠質細胞試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2021-01-14 14:03:59瀏覽次數:333次

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PrimaCell™小鼠神經星形膠質細胞試劑盒規格采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

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 PrimaCell™小鼠神經星形膠質細胞試劑盒規格

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YS-X6745 

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2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。      
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

組織羥賴氨酸(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20

細胞免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒(含熒光二抗) 進口/國產 規格:20

植物氧化應激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線態氧氣) 進口/國產 規格:20

細菌脯氨酸肽酶(prolidasePLD)克林納(Chinard)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20

 石蠟切片組織蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN 進口/國產 規格:10/20

DMEM*培養(無抗生素) 進口/國產 規格:500毫升

體羥脯氨酸(HYP)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20

MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 進口/國產 規格:100微克

 載玻片細胞TNF BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規格:10/20

植物組織可溶性總核蛋白高純制備試劑盒 進口/國產 規格:10

體還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效相色譜定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:50

純化溶酶體功能中性紅檢測試劑盒 進口/國產 規格:20

PrimaCell™小鼠神經星形膠質細胞試劑盒規格2,4--6-乙嘧分子式:138.1704英文名稱:2,4- two amino -6- ethyl號:514854-12-7分子量: C6H10N4

草酸分子式:306.32英文名稱:Phenylhydrazine oxalate號:37887-33-5分子量: C14H18N4O4

頭孢羥氨芐英文名稱:Cefadroxil分子式:363.39分子量:C16H17N3O5S號:66592-87-8

6-METHOXY-2-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE-4-CARBOXYLICACID英文名稱:ACID 6-METHOXY-2-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE-4-CARBOXYLIC分子式:分子量: C11H11NO4號:959237-42-4

2-(4-BOC-PIPERAZINYL)-2-(2-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)ACETICACID英文名稱:2- (4-BOC-PIPERAZINYL) -2- (2-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL) ACID ACETIC分子式:388.38分子量: C18H23F3N2O4號:885274-23-7

羅卡因英文名稱:Ropivacaine分子式:274.4分子量: C17H26N2O號:84057-95-4

5-芐硫四氮唑分子式:192.24英文名稱:5- benzylthio tetrazoline號:21871-47-6分子量: C3H6N4S

1-CBZ-4--分子式:248.32英文名稱:1-CBZ-4- amino piperidine號:157023-34-2分子量: C14H20N2O2

四溴甲分子式:449.8英文名稱:Four bromine toluene號:15442-91-8分子量: C10H10Br4

4-丁啉分子式:143.23英文名稱:4- butyl morpholine號:1005-67-0分子量: C8H17NO

2-氯乙砜分子式:204.67英文名稱:2- ethyl phenyl group號:938-09-0分子量: C8H9ClO2S
培養細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

 

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