服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

紅花苷II 55750-84-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

; 2-茨醇; 天然; 右旋 5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

苦玄參苷ⅠA 528-48-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

異去氫鉤藤堿; 異柯諾辛因堿 51014-29-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

番瀉苷元A; 番瀉甙元A 641-12-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

銀杏內酯B 15291-77-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

七葉膽苷XVII 80321-69-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

吳茱萸堿  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,100mg/支

阿曼托黃; 穗花杉雙黃 1617-53-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

番茄紅素  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

地榆皂苷II 35286-59-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

蘆薈苷；蘆薈甙；蘆薈大黃素甙 1415-73-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

大黃素 518-82-1 訂購|咨詢  規格： 20mg

小檗堿 對照品  訂購|咨詢  規格： 30mg;94.5％

二硝托胺 對照品  訂購|咨詢  規格： 100mg;99.7％

大鼠環孢素A(CsA)ELISA檢測試劑盒串珠菌 Leuconostoc lactisCFPAC-1(人胰腺細胞)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum柱黃曲霉 Aspergillus flavus var. column

MDA-MB-415(人腺細胞)淡紫灰鏈霉菌綠色變種 Streptomyces lavendulae var. viridis

假絲酵母屬 Candida sp.DU 145, 人前列腺細胞

 細胞名稱黑曲霉 Aspergillus niger

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae渾濁紅球菌 Rhodococcus opacus

真姬菇 Hypsizigus marmoreusWM451, 人黑色素瘤細胞

B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)運動發酵單胞菌 Zymomonas mobilis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae美味側耳 Pleurotus sapidus

紅曲霉 Monascus anka蘇木素染色液

人宮頸腸轉移細胞H9c2大鼠心肌細胞（ATCC來源）

Hela, 人宮頸細胞系洋蔥青霉 Penicillium alli

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisJAR(人胎盤絨毛膜細胞)

SW 982(人滑膜瘤細胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。