服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

人抗染色體抗體 96TAhCGAb(Human anti-chorionic gonadotropin-antibody) ELISA Kit

人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶 96THuman anti-PL7-antibody ELISA Kit

大鼠維生素B12 96TVB12 ELISA Kit

人抗心肌抗體 96TAMA(Human Anti-myocardial antibody) ELISA Kit

人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA 96TAlpha-Fodrin IgG/IgA(Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit

大鼠糖蛋白130 96Tgp130 ELISA Kit

人布魯氏菌抗體IgG 96TBrucella Ab IgG(Human Brucella Antibody IgG) ELISA Kit

人促腎上皮質(zhì)激素釋放因子 96TCRF(Human corticotropin-releasing factor) ELISA Kit

大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子 96TGM-CSF ELISA Kit

人降鈣素 96TCT(Human Calcitonin) ELISA Kit

人脂多糖/內(nèi)毒素 96TLPS(Human Lipopolysaccharides) ELISA Kit

人Ⅰ型前膠原C末端肽 96TC I CP(Human cross-linked C-telopeptides of Type I collagen) ELISA Kit

人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶 96TACE I (Human Angiotensin I Converting Enzyme) ELISA Kit

人鏈激酶 96TSK(Human Streptokinase) ELISA Kit

人高密度脂蛋白(HDL)ELISA檢測試劑盒250mL Human RBC Lysis Buffer（人紅細胞裂解液）  Human RBC Lysis Buffer 常溫保存

100mL Hybridization Solutions in SSC  Hybridization Solutions in SSC  常溫保存

100mL Hybridization Solutions in SSPE  Hybridization Solutions in SSPE  常溫保存

500mL IEF Anode Buffer,50X IEF Anode Buffer,50X 常溫保存

250mL IEF Cathode Buffer,10X IEF Cathode Buffer,10X 常溫保存

25mL IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10  IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10  常溫保存

25mL IEF Sample Buffer，4X,pH 3-7  IEF Sample Buffer，4X,pH 3-7  常溫保存

100mL Imidazole Buffer（咪唑緩沖液）,0.5M,pH6.0  Imidazole Buffer,0.5M,pH6.0  常溫保存

100mL Imidazole Buffer（咪唑緩沖液）,0.5M,pH6.5  Imidazole Buffer,0.5M,pH6.5  常溫保存

100mL Imidazole Buffer（咪唑緩沖液）,0.5M,pH7.0  Imidazole Buffer,0.5M,pH7.0  常溫保存

100mL Imidazole Buffer（咪唑緩沖液）,0.5M,pH7.4   Imidazole Buffer,0.5M,pH7.4   常溫保存

500mL Imidazole Buffered Saline（咪唑緩沖鹽水）,5X,pH7.0  Imidazole Buffered Saline,5X,pH7.0  常溫保存

5g IPTG Solution（IPTG溶液）,20% IPTG Solution,20% 常溫保存

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。