公司向您推薦大鼠主動脈平滑肌細胞的詳細說明：

產品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩定。在技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞株的培養和傳代培養：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養于含10％小牛血清和抗生素的培養液中，培養對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養，根據細胞生長特性，在適當的時候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
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實驗操作步驟： 
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

賴氨酸脫羧酶試驗1,2-二溴烷 99%TPY肉湯pUNO1-hFCGR3Ac

鳥氨酸脫羧酶試驗2-苯酚 分析標準品TPY液體培養基pUNO1-hFCGR3B

氨基酸脫羧酶試驗對照2-苯酚 98%BCG牛乳培養基pUNO1-hFCGRT

無菌液體石蠟2,4,6-三苯酚 98%KEA瓊脂（不含糖）pUNO1-hFCRL2b

山梨醇發酵管2,4,6-三苯酚 分析標準品KEA肉湯pUNO1-hFCRL3a

培養基2，4，6-三酚標準溶液 1.00mg/ml，基體:醇靛基質試驗用培養基pUNO1-hFCRL4

鼠李糖發酵管三基酸 99%乳酸桿菌瓊脂培養基pUNO1-hFCRL5a

蔗糖發酵管土槿皮酸 分析標準品，98%pH9.6葡萄糖肉湯pUNO1-hFGF1a

阿拉伯糖發酵管土槿皮酸 98%乳酸桿菌糖發酵培養基pUNO1-hFGF7

小腸結腸炎耶爾森氏菌套裝生化鑒定管  8  種SN0174鄰氧基苯胺 GR,99%改良愛德華瓊脂基礎pUNO1-hFGF9

大鼠主動脈平滑肌細胞苯 分析標準品Streptomycin 硫酸鏈，細胞培養DL-Porcine IL-1β(Interleukin 1 Beta) ELISA Kit

Porcine IL-2(Interleukin 2) ELISA Kit

苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳（劇）Streptomycin 硫酸鏈，細胞培養阿達帕林Porcine IL-23(Interleukin 23) ELISA Kit

Porcine IL-4(Interleukin 4) ELISA Kit

苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：醇Streptomycin 硫酸鏈，細胞培養N-(3-二基氨基基)-N'-基碳二亞胺鹽酸鹽Porcine IL-6(Interleukin 6) ELISA Kit

Porcine KIM-1(Kidney Injury Molecule 1) ELISA Kit

水質標樣 分析標準品（?。?/font>Streptomycin 硫酸鏈，細胞培養消旋卡色林鹽酸鹽Porcine LEP(Leptin) ELISA Kit

Porcine LH(Luteinizing Hormone) ELISA Kit

1,2,4-三苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:醇Streptozocin （STZ) 鏈脲佐菌素  Sigma檸檬酸鉛Porcine LIF(Leukemia Inhibitory Factor) ELISA Kit

Porcine LZM(Lysozyme) ELISA Kit

1,2,5-三苯標準溶液0.099mg/ml,溶劑:異辛烷Streptozocin （STZ) 鏈脲佐菌素  Sigma雞肉膏Porcine MBP(Myelin Basic Protein) ELISA Kit

Porcine MCP-1(Monocyte Chemotactic Protein 1) ELISA Kit

四碳中石油類 (紅外法)標樣27.5-35-73.3mg/LTetracyclin HCl 鹽酸四環素維生素B2（核黃素）Porcine MIP-1β(Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta) ELISA Kit

Porcine MMP-1(Matrix Metalloproteinase 1) ELISA Kit

1,2,4,5-四苯標準溶液溶劑:醇Tetracyclin HCl 鹽酸四環素二氧芐啶Porcine MMP-2(Matrix Metalloproteinase 2) ELISA Kit

Porcine MMP-3(Matrix Metalloproteinase 3) ELISA Kit

水質釩標樣 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)Tetracyclin HCl 鹽酸四環素三?；蜍?/font>Porcine MMP-9(Matrix Metalloproteinase 9) ELISA Kit

Porcine MYO(Myoglobin) ELISA Kit

釩標準溶液 500mg/L，溶劑：水Thiamphenicol 砜速凍冰粉Porcine NGAL(Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin) ELISA Kit

Porcine NGF(Nerve Growth Factor) ELISA Kit

細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。