【 產(chǎn)品名稱 】土壤多酚氧化酶（PPO）價格

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.5g

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013407

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫試劑盒葉下珠新素1-乙-3-化咪唑鎓 98.0%二環(huán)己化膦 97%

B連接蛋白(BLNK)酶聯(lián)免疫試劑盒 新夏佛托苷1-乙-3-咪唑四氟鹽 98%L-肌肽 98%

B連接蛋白(BLNK)酶聯(lián)免疫試劑盒 牡荊素-4''-O-葡萄糖苷1-己-3-咪唑鹽 98%1,2-雙(二苯膦)乙烷化鎳  98%

尿素酶相關蛋白C(UreC)酶聯(lián)免疫試劑盒苦瓜素 I1-己-3-咪唑四氟鹽 97%二苯-2-吡啶膦 97%

尿素酶相關蛋白C(UreC)酶聯(lián)免疫試劑盒箭藿苷C1-己-3-咪唑三氟磺鹽 98%2-二環(huán)己膦-2'-(N,N-二)-聯(lián)苯  98%

銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)酶聯(lián)免疫試劑盒 5-沒食子酰奎寧3-羥異喹啉 99%二叔丁化膦 96%

銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)酶聯(lián)免疫試劑盒 表兒茶素3-O-(3''-O-)沒食子酯1-己-3-咪唑六氟磷鹽 97%2-二苯膦苯 97%

錨蛋白B(Ank-B)酶聯(lián)免疫試劑盒表沒食子兒茶素3-O-(3''-O-)沒食子酯異吲哚啉鹽鹽 96%2-(二苯膦)苯 97%

錨蛋白B(Ank-B)酶聯(lián)免疫試劑盒雷公藤酚A1--3-化咪唑嗡 98%2-(二苯膦)乙 95%

潛伏膜蛋白1(LMP-1)酶聯(lián)免疫試劑盒澤拉木1-辛-3-咪唑四氟鹽 98%2-(二-叔丁膦)-2'-(N,N-二氨)聯(lián)苯 98%

潛伏膜蛋白1(LMP-1)酶聯(lián)免疫試劑盒2alpha-羥-3beta-乙酰白樺1--3-辛化咪唑鎓 ≥97.0% (HPLC)2-二環(huán)己磷-2',4',6'-三異聯(lián)苯 97%

重組激活因2(RAG-2)酶聯(lián)免疫試劑盒 藤黃2-氨噻吩-3-羧酯 97%2-雙環(huán)己膦-2',6'-二氧聯(lián)苯 95%

重組激活因2(RAG-2)酶聯(lián)免疫試劑盒 異新藤黃2-硝-3-氧吡啶 98%二苯膦 95%

重組激活因1(RAG-1)酶聯(lián)免疫試劑盒新藤黃1-辛-3-咪唑六氟磷鹽 95%2,5-二吡咯 98%

重組激活因1(RAG-1)酶聯(lián)免疫試劑盒異藤黃1-并咪唑  99%3,4-乙烯二氧噻吩 99%

NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)免疫試劑盒9R-10alpha-羥表藤黃5-煙 97%亞麻 99%
土壤多酚氧化酶（PPO）價格兔T急性淋巴母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯三化銨棒曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯三化銨毛木耳拉丁屬名: Pseudomonas  aeruginosa

兔苯氨羥化酶 (PAH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化鈥(III)銅綠假單胞菌拉丁屬名: Escherichia  coli

兔SPARC樣蛋白1(SPARCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯氧芐大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Saccharomyces ludwiqii

兔白分化抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-苯氧芐路德酵母拉丁屬名: Absidia caerulea

兔G蛋白β1(GNβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯氧芐藍色犁頭霉拉丁屬名: Variovorax    ginsengisoli

兔抑肽酶(AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四溴鈀貪噬菌屬拉丁屬名: Lysinibacillus mangiferihumi

兔GATA結合蛋白3(GATA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高瓜氨賴氨芽孢桿菌拉丁屬名: Deinococcus sp.

兔速激肽受體3(TACR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高瓜氨奇異球菌拉丁屬名: Rhodotorula mucilaginosa

兔神經(jīng)粘附分子(NCAM/CD56)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒炔叔丁酯膠紅酵母規(guī)格: 1ml

兔生長分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒炔叔丁酯大腸埃希氏菌○抗原微量凝集定型血清診斷液 ○154拉丁屬名: equi subsp.zooepidemicus

兔氨端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒炔叔丁酯馬腺疫鏈球菌獸疫亞種拉丁屬名: Flavobacterium  frigidimaris

兔小表皮粘蛋白(SBEM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰氧乙酰冷海水黃桿菌拉丁屬名: Streptomyces phaeochromogenes

兔干擾素誘導Tα亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰氧乙酰暗產(chǎn)色鏈霉菌*拉丁屬名: Aspergillus candidus

兔普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  乙酰氧乙酰亮白曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰氧乙酰枇杷葉點霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。