【 產(chǎn)品名稱 】食品中亞硝酸鹽含量測定保存

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.5g或者0.5mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013261

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

抗鈣蛋白酶抑素抗體(AT-DⅣ)ELISA it馬兜鈴C乙戊酯 CP,98.5% 丁位癸內(nèi)酯 98%

抗鈣蛋白酶抑素抗體(AT-DⅣ)ELISA it馬兜鈴茴香 98%鄰氨苯酯 98%

卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)酶聯(lián)免疫試劑盒馬來乙縮 CP,97%位癸內(nèi)酯 98%

卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)酶聯(lián)免疫試劑盒馬錢苷乙縮 Standard for GC，>99%（GC)鄰氨苯酯 ≥98%, FCC, Kosher

抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)酶聯(lián)免疫試劑盒 馬錢苷乙縮 98%正癸 98%

抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)酶聯(lián)免疫試劑盒 買麻藤乙縮 ≥98%, FG1,4-二氧苯 99%

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)酶聯(lián)免疫試劑盒 麥冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷茴香烯 99%一縮二 99%

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)酶聯(lián)免疫試劑盒 麥冬黃烷A乙溶液 35 wt. % in H2O一縮二 98%

抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)酶聯(lián)免疫試劑盒麥冬內(nèi)酯A位戊桂 97%癸 97%

抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)酶聯(lián)免疫試劑盒麥冬皂苷A楊梅 98%2,5-二吡 98%

抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 麥冬皂苷B乙戊酯 ≥99%丁位十二內(nèi)酯 98%

抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 麥冬皂苷C2,3-丁二 98%乙癸酯  98%

抗中性粒顆粒抗體(ANGA)酶聯(lián)免疫試劑盒麥冬皂苷D丁丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)乙二芐原酯 99%

抗中性粒顆粒抗體(ANGA)酶聯(lián)免疫試劑盒麥冬皂苷D'丁丁酯  >99.0%(GC)乙二芐原酯 98%, FCC, Kosher

抗中性粒抗體(ANA)酶聯(lián)免疫試劑盒 麥角甾苯芐酯 CP,98.0%2,6-二-2-庚 99%

抗中性粒抗體(ANA)酶聯(lián)免疫試劑盒 麥芽糖苯芐酯  >99.0%(GC)癸乙酯 99%
食品中亞硝酸鹽含量測定保存雞P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Fe65 protein/FITC  熒光素標記Fe65 蛋白抗體IgG

雞核因子相關κB結合蛋白 (NFRκB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FGF1/FITC  熒光素標記酸性成纖維生長因子

雞S100鈣結合蛋白B (S100B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FGF3/Oncogene INT2 /FITC  熒光素標記纖維母生長因子3抗體IgG

雞血管緊張素II受體2抗體(ANGⅡR2-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC  熒光素標記纖維母生長因子4抗體IgG

雞解旋酶樣轉錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FGF5/FITC  熒光素標記纖維母生長因子5抗體IgG

雞血管緊張肽酶A(ATA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-KGF/FGF-7/FITC  熒光素標記角質(zhì)形成生長因子受體/纖維母生長因子-7抗體IgG

雞葡萄糖磷酸變位酶(PGM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FGF-8/HBGF-8/FITC  熒光素標記成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體IgG

雞延伸蛋白A(EloA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FGF-13/FITC  熒光素標記抗纖維母生長因子-13抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。