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上海研生實業有限公司
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大鼠內毒素(ET)ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-05 16:42:58瀏覽次數:112次

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公司采用全是進口原材料研,大鼠內毒素(ET)ELISA檢測試劑盒靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱:大鼠內毒素(ET)ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Rat endotoxin (ET) ELISA Kit
規格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
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標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
ELISA試劑盒優點:
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先進的優化方案----重復性高,可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒,免費代測
5、技術服務要求:專業,規范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經濟、實惠、可靠,完善、穩定的實驗體系,優秀的科研隊伍,先進的實驗設備、準確可靠的實驗結果,是您可靠的合作伙伴。

白術內酯Ⅰ;Atractylelid 73069-13-3 訂購|咨詢  規格: 20mg

澳洲茄邊堿;solamargine 20311-51-7 訂購|咨詢  規格: 20mg

環草啶;純品型;標準品;有證書 96639 訂購|咨詢  規格: 0.1g

哌草丹;純品型;標準品;有證書 61432-55-1 訂購|咨詢  規格: 0.1g

唑嘧磺;純品型;標準品;有證書-唑 98967-40-9 訂購|咨詢  規格: 0.1g

甲磺隆;純品型;標準品;有證書 74223-64-6 訂購|咨詢  規格: 0.1g

萎銹靈;純品型;標準品;有證書 5234-68-4 訂購|咨詢  規格: 0.1g

;純品型;標準品;有證書  訂購|咨詢  規格: 0.1g

右旋胺;純品型;標準品;有證書 1166-46-7 訂購|咨詢  規格: 0.1g

;純品型;標準品;有證書 83322-02-5 訂購|咨詢  規格: 0.1g

;純品型;標準品;有證書  訂購|咨詢  規格: 0.25g

單寧酸 1401-55-4 訂購|咨詢  規格: 1g

L-茶氨酸;純品型;標準品;有證書 3081-61-6 訂購|咨詢  規格: 0.1g

;純品型;標準品;有證書  訂購|咨詢  規格: 0.25g

毛鉤藤堿  訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;20mg

大鼠內毒素(ET)ELISA檢測試劑盒人腎系膜細胞*培養基100mL

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

TE-13(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

大豆慢生根瘤菌

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

HSC-T6(大鼠肝星形細胞)5×106cells/瓶×2

酸克魯維酵母 Kluyveromyces lactis

苜蓿中華根瘤菌

SK-MEL-1(人皮膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

糞產堿菌 Alcaligenes faecalis

A-431(人表皮細胞)5×106cells/瓶×2

使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

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