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玉米素核苷(ZR)含量試劑盒說明書保存

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-09 22:28:30瀏覽次數:117次

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產地 進口 加工定制
適用領域 其他 貨號 YS-S013795
玉米素核苷(ZR)含量試劑盒說明書保存測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產以及各種提取物等,效果均佳。

產品名稱 玉米素核苷(ZR)含量試劑盒說明書保存

檢測方法 】高效液相色譜法

包裝規格 100T

產品編號 YS-S013795

儲存條件與保質期 2-8°C保存, 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

小鼠色素氧化酶(CC0)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-硝-L-精氨Boc-組氨 99%癸二二辛酯 CP,95.0%

小鼠附著蛋白1(CYTH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-硝-L-精氨酯鹽鹽Boc-L-天冬氨 4-芐酯  98%偏苯三三辛酯 97%

小鼠附著蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-硝-L-精氨酯鹽鹽Boc-L-天冬氨1-芐酯  98%磷鋁 CP

小鼠T淋巴相關抗原4(CTLA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-硝-L-精氨酯鹽鹽BOC-L-羥脯氨酯 98%19-羥-4-雄烯-3,17-二  98%

小鼠D-二聚體(D2D) 酶聯免疫吸附測定試劑盒L-瓜氨Boc-L-天冬氨4-環己酯 99%三化鈦(III) AR

小鼠凋亡相關蛋白6(DAP6)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-瓜氨Boc-L-天冬氨4-酯 98%鋁箔袋,220*350*0.1

小鼠核心蛋白聚糖(DCN)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-瓜氨Boc-L-賴氨 98%鋁箔袋,350*500*0.1

小鼠潘氏特異性防御素α5(DEFa5)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-鳥氨鹽鹽BOC-L-酪氨酯 99%鋁箔袋,350*450*0.1

小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-鳥氨鹽鹽O-芐-L-酪氨 98%鋁箔袋 380*180 mm

小鼠脫氫表雄硫酯(DHEA-S)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-鳥氨鹽鹽BOC-L-羥脯氨 98%鋁箔袋 220*150 mm

小鼠脫氫表雄(DHEA)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-鳥氨鹽鹽BOC-N--L-氨 98%鋁箔袋 160*100 mm

小鼠脫氧吡啶酚(DPD)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-鳥氨鹽鹽N-Boc-L-纈氨 98%二月桂二丁錫 95%

小鼠脫氧核糖核酶 1(DNASE1)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-鳥氨鹽鹽BOC-L-色氨 98%γ-縮水甘油氧三氧硅烷 97%

小鼠血管粘附蛋白1(VAP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-鳥氨鹽鹽1-芐D-谷氨酯 98%六二硅氧烷 99%

小鼠結蛋白(Des)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-鳥氨鹽鹽N-Boc-N'-三苯-L-組氨 98%六二硅烷 AR,98%

小鼠二氧化酶(DAO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 DL-鳥氨鹽鹽BOC-L-絲氨酯  BR三乙氧硅烷 98%
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操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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