公司向您推薦大鼠腎足突細胞說明書的詳細說明：

產品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩定。在技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞株的培養和傳代培養：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養于含10％小牛血清和抗生素的培養液中，培養對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養，根據細胞生長特性，在適當的時候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
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實驗操作步驟： 
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

氨基酸試驗對照過硫酸鈉 AR,99%牛肉浸粉pUNO1-hIL12RB1a

無菌液體石蠟過硫酸鈉 99.99% metals basis細菌瓊脂粉pUNO1-hIL12RB2a

溶液(±)-2-氨基-1-醇 97%大豆蛋白胨pUNO1-hIL13

β-半乳糖苷酶試劑(S)-(+)-2-氨基-1-醇 98%細菌蛋白胨pUNO1-hIL13RA1(mb)

3%NaCl ONPG(R)-(-)-2-氨基-1-醇 98%月示蛋白胨pUNO1-hIL13RA1(s)

培養基2-氰基-4'-基聯苯 98%三號膽鹽pUNO1-hIL13RA2(mb)

色氨酸肉湯 98%牛心浸粉pUNO1-hIL13RA2(s)

Kovacs 氏靛基質試劑 99%肝浸粉pUNO1-hIL15c

無鹽胰胨水利福平  97%牛膽鹽pUNO1-hIL15RAa

2%胰胨水環氧烷  99%特殊蛋白胨pUNO1-hIL16

大鼠腎足突細胞說明書鎢粉 9.95%,<1.1μm膠回收kit  瓊脂糖凝膠回收試劑盒鄰苯酸Rat Rln3(Relaxin-3) ELISA Kit

Rat Insl3(Insulin-like 3) ELISA Kit

鎢絲 99.95%，1mm 直徑DMSO二基亞砜（細胞培養級）大蒜香精Rat Gusb(Beta-glucuronidase) ELISA Kit

Rat Gpt(Alanine aminotransferase 1) ELISA Kit

鎢標準溶液 1000μg/mlPCR純化Kit奧美拉唑Rat Cav-1(Caveolin-1) ELISA Kit

Rat Lipf(Gastric triacylglycerol lipase) ELISA Kit

鎢 3.5≤d＜5.0，99.95%質粒提取試劑盒戊唑醇Rat Prss2(Anionic trypsin-2) ELISA Kit

Rat Crhr2(Corticotropin-releasing factor receptor 2) ELISA Kit

鎢 99.95%，0.5mm 直徑Freund 's Adjuvant Incomplete 弗氏不*佐劑2-氰基-5-氟溴芐Rat Cat(Catalase) ELISA Kit

Rat Pon1(Serum paraoxonase/arylesterase 1) ELISA Kit

鎢 99.95%，0.25mm 直徑Freund 's Adjuvant Complete 弗氏*佐劑2'，3'，5'－三酰肌苷Rat Mat1a(S-adenosylmethionine synthase isoform type-1) ELISA Kit

Rat Anxa5(Annexin A5) ELISA Kit

鎢 99.95%，1mm 直徑HT（原裝）N,N-二基對溴苯胺Rat AGE(Advanced glycation end product) ELISA Kit

Rat Ctsk(Cathepsin K) ELISA Kit

鎢 99.95%，0.1mm 直徑HAT（原裝）甜杏仁油Rat IGFBP-6(Insulin-like growth factor-binding protein 6) ELISA Kit

Rat Penk(Proenkephalin-A) ELISA Kit

鎢 9.95%,50μm Hydroxychloroquine sulfate 硫酸羥基喹醋酸化可的松Rat Cyb5r3(NADH-cytochrome b5 reductase 3) ELISA Kit

Rat Esrrg(Estrogen-related receptor gamma) ELISA Kit

鎢 99.95%,12μm纖維素膜（0.45um）4-雄烯二酮Rat Gpx1(Glutathione peroxidase 1) ELISA Kit

Rat Serpina7(Thyroxine-binding globulin) ELISA Kit

細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。