英文名稱  Anti-GPAT4

中文名稱  甘油?；D移酶4抗體

別 名 1 acyl sn glycerol 3 phosphate acyltransferase zeta; 1 AGP acyltransferase 6; 1 AGPAT 6; 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 6; 1-AGP acyltransferase 6; 1-AGPAT 6; Acyl-CoA：

濃 度： 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 信號轉導 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight：

48kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPAT4

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色試劑盒10次Hce-8693(人盲腸腺癌(未分化))麥胚凝集素/凝集蛋白（WGA）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位直接染色試劑盒50次Hela 299(人)雌激素受體（ER）ELISA試劑盒--動物，人

細胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒50次Hela S3(人)mCPC 培養用于弧菌分離培養（FDA標準）

（與紅細胞無法分別）Hep B1.2(人肝癌)甘氨酸酯鹽酸鹽

全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒10次HFF-1(人成纖維)N-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸對酰鹽酸鹽

冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒50次hFOB 1.19(SV40轉染人成骨)桂皮醛  Cinnamic aldehyde

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒10次HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維)人水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒50次HFT-8810(人胎兒胸腺株)人腺苷三磷酸結合盒轉運體G2（ABCG2）ELISA試劑盒,

細胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒50次HHCC(人肝癌)人凝聚素（CLU）ELISA試劑盒,

（與紅細胞無法分別）HKC(人胚腎上皮)人膜攻擊復合物（MAC）ELISA試劑盒,

全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒10次HLF-a(人肺)人11去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒50次HOS(人骨肉瘤)人白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色試劑盒10次HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)小鼠巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色試劑盒50次HS 683(人腦膠質瘤)小鼠c-jun ELISA試劑盒,

細胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅50次Hs68(人男性正常)小鼠轉鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒,
Anti-GPAT4抗體色甘酸鈉自噬相關蛋白18抗體膽固

色甘酸鈉（標準品）自噬相關蛋白4A抗體膽紅素

環孢菌素,環孢素A,環孢霉素A載脂蛋白A4抗體膽酸

環孢菌素,環孢素A,環孢霉素A12脂氧合酶抗體膽維他

環孢菌素,環孢素A,環孢霉素A血管緊張素III抗體當歸酸

環孢菌素,環孢素A,環孢霉素A腺苷酸環化酶3抗體當歸酸酐

環孢菌素,環孢素A,環孢霉素A（標準品）血管動蛋白抗體當歸酰戈米辛H

鹽酸噻氯匹定腺病早期E1A蛋白抗體當歸酰異五味子素O