英文名稱  Anti-Lipophilin B

中文名稱  親脂性蛋白B抗體

別 名 LIPB; LIPHB; Lipophilin B (uteroglobin family member) prostatein like; LipophilinB; LPHB; Prostatein like lipophilin B; SCGB1D2; Secretoglobin family 1D member 2; SG1D2_HUMAN.

濃 度： 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 信號轉導 生長因子和激素 腫瘤細胞生物標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight：

8kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Lipophilin B (61-90aa)

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

體液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試劑盒20次MRVP 培養 (Clarks and Lubs 培養) (CM0043)人神經氨酸酶（NA）ELISA試劑盒,

細胞α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒20次瓊脂片劑 (3號瓊脂)(CM0049)人膠原酶I（Collagenase I）ELISA試劑盒,

組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒20次尿素瓊脂礎 (Christensen 瓊脂礎) (CM0053)人酮酸激酶（PK）ELISA試劑盒,

血液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒20次血瓊脂礎 (CM0055)人尿微量白蛋白（ALB）ELISA試劑盒,

體液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒20次麥芽浸膏肉湯 (CM0057)人腎損傷分子1（Kim-1）ELISA試劑盒,

細胞總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次麥芽浸膏瓊脂 (CM0059)人硫酸軟骨素（CS）ELISA試劑盒,

組織總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次蛋白胨水 (Andrade)小鼠腎上腺髓質素（ADM）ELISA試劑盒,

血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次Nutirent Broth No.2 2 號營養肉湯大鼠乳酸脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒,

體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次伊紅美蘭瓊脂 (Levine 培養) (CM0069)豬一氧化氮（NO）ELISA試劑盒,

肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次尿素肉湯礎 (Christensen 瓊脂礎) (CM0071)兔β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒,

脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次葡萄糖胰蛋白胨肉湯 (CM0073)狀腺素（T4）ELISA試劑盒--動物，人

溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測試劑盒20次葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 (CM0075)L-纈氨酸

胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次Liver Broth 肝肉湯丁香酸/3,5-二氧-4-羥苯酸 Syringic acid

γ谷氨酰轉移酶（GGT）定量檢測試劑盒20次庖肉培養 (CM0081)大黃素醚 Physcion

組織前列腺型酸性磷酸酶（PACP）活性比色法定量檢測試劑盒20次Hoyle培養礎 (CM0083)Hot Taq酶
Anti-Lipophilin B抗體硫酸阿托品/硫酸DL-莨菪堿22號染色體開放閱讀框43抗體Cimiracemoside D

硫酸阿托品/硫酸DL-莨菪堿C2CD3蛋白抗體cis-紫莖女貞苷B

硫酸阿托品/硫酸DL-莨菪堿半胱酸蛋白酶蛋白14抗體D-(-)-奎寧酸

硫酸阿托品(標準品)3號染色體開放閱讀框55抗體D-(+)-木糖

馬來酸阿扎他3號染色體開放閱讀框65抗體D-(+)-蘋果酸

馬來酸阿扎他3號染色體開放閱讀框14抗體D(十)-無水葡萄糖

鹽酸班布特羅(標準品)3號染色體開放閱讀框20抗體DA-6034

鹽酸班布特羅3號染色體開?
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。