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海藻糖酶測試盒保存

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-09 20:23:35瀏覽次數:101次

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產地 進口 加工定制
適用領域 其他 貨號 YS-S013629
海藻糖酶測試盒保存測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產以及各種提取物等,效果均佳。

產品名稱 海藻糖酶測試盒保存

檢測方法 】可見分光光度法

包裝規格 25管/24樣

產品編號 YS-S013629

儲存條件與保質期 2-8°C保存, 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存備用,

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

鹿胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯免疫試劑盒L-乳4-硫苯乙 97%射干苷 分析標準品,>98%

鹿內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)酶聯免疫試劑盒DL-乳2-硫苯 98%花旗松素 分析標準品,≥98%

鹿內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)酶聯免疫試劑盒L-蘋果4-硫 98%3,3′,5′-三-L-狀腺原氨 97%

鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯免疫試劑盒L-蘋果3-并噻吩 96%熊果 93%

鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯免疫試劑盒蘋果3-并噻吩-2-羧 97%熊去氧膽 99%

鹿紅膜蛋白(EMP)酶聯免疫試劑盒蘋果2-巰吡啶 98%硫長春 ≥97%(HPLC)

鹿紅膜蛋白(EMP)酶聯免疫試劑盒二硫代蘇糖3-氧二苯  98%文多靈 ≥98.0% (HPLC)

雙氫睪(DHT)酶聯免疫試劑盒 二硫代蘇糖2-并噻唑 98%硫長春新 98%

雙氫睪(DHT)酶聯免疫試劑盒 二硫代蘇糖4-氧硫代苯酰 98%辣椒素 97%

魚孕激素/孕二硫代蘇糖4-硫代氨脲 97%牡荊素 分析標準品,≥98%

魚孕激素/孕二硫赤蘚糖3-氧苯酚 97%牡荊素鼠李糖苷  分析標準品,≥98%

鮭魚降鈣素(SCT)酶聯免疫試劑盒二硫赤蘚糖2-噻吩 99%牡荊素-2-O-鼠李糖苷 分析標準品,≥98%

鮭魚降鈣素(SCT)酶聯免疫試劑盒果膠2-硝噻吩 98%4-溴苯磺酰 98%

魚類狀腺素(T4)酶聯免疫試劑盒果膠4-硫酚 90%D(-)-水楊苷 98%

魚類狀腺素(T4)酶聯免疫試劑盒果膠2-萘硫酚 99%1,3-磺內酯 99%

魚雌二果膠2-硝二苯硫 98%環己苯  98%
海藻糖酶測試盒保存咪唑試劑人結直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

氯雷他定人漿白血病

胃泌素/蛙皮素抗體流式免疫組化人結腸癌紫杉耐藥株

丙型肝炎病-C區抗體流式免疫組化人腎上皮

N-乙酰-L-酪氨酸乙酯人胎盤(有限系)

S-羧甲基-L-半胱氨酸人胚肺

3-氨基丁酸人眼小梁網

L-蛋氨醇人臍靜脈內皮(紅色熒光蛋白標記)
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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