試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

琥珀酸;Butane diacid 110-15-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

蒿甲;Artemether 71963-77-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

廣防風苷A;Epimeredisid  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

防己諾林堿;Fangchiline 436-77-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

地黃苷D;RhMannioside D 81720-08-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

對傘;4-Isopropyltolu  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

次大風子素;Hydcarpin 51419-48-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

茶多酚;Tea polyphel 84650-60-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

白頭翁皂苷D;Pulsatilla sa 68027-15-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

白花前胡醇;Ulopterol 28095-18-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

7-氨基-4-香;7-aMi 26093-31-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

孔雀石綠;純品型;標準品;有證書 2437-29-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.25g

螺胺銨鹽;純品型;標準品;有證書 1420-04-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

;純品型;標準品;有證書 67129-08-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

惡草;純品型;標準品;有證書 19666-30-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

大鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA檢測試劑盒小鼠肝細胞英文名稱：Hepa 1-6

無菌豬血清/Sterile Defidrinated Pig BloodBR100/400毫升國產(chǎn)/進口

龍膽紫血液瓊脂基礎鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

半固體瓊脂發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

BPL瓊脂/BPL Agar食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

人表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

SS瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于沙門氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 用于飲用天然礦泉水中糞鏈球菌濾膜法的確證實驗。（ 8538-2008）

V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒基因同源物A(RELA)重組蛋白英文名稱：Recombinant V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)

干擾素α4(IFNα4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interferon Alpha 4 (IFNa4)

鱗狀細胞抗原2(SCCA2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Squamous Cell Carcinoma Antigen 2 (SCCA2)

細胞周期素D2(CCND2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cyclin D2 (CCND2)

BEL-7404(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

SK-Hep-1(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H2227(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。