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上海研生實業有限公司
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人苯丙氨酸(LPA)ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-20 11:23:04瀏覽次數:108次

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公司采用全是進口原材料研,人苯丙氨酸(LPA)ELISA檢測試劑盒靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品名稱:人苯丙氨酸(LPA)ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Phenylalanine (LPA) ELISA Kit
規格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
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標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
ELISA試劑盒優點:
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先進的優化方案----重復性高,可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒,免費代測
5、技術服務要求:專業,規范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經濟、實惠、可靠,完善、穩定的實驗體系,優秀的科研隊伍,先進的實驗設備、準確可靠的實驗結果,是您可靠的合作伙伴。

Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1mlMouse Anti-rat IgG/Cy5.5

Alexa Fluor 555標記的兔抗親和素 0.1mlRabbit Anti-Avidin/Alexa Fluor 555

Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgM 0.1mlRabbit Anti-chicken IgM/Alexa Fluor 350

辣根過氧化物酶標記的兔抗羊IgM 0.1mlRabbit Anti-Goat IgM/HRP

Cy7標記的兔抗人IgG 0.1mlRabbit Anti-human IgG/Cy7

APC標記的兔抗猴IgM 0.1mlRabbit Anti-MK IgM/APC

Alexa Fluor 647標記的兔抗大鼠IgM 0.1mlRabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 647

生物素標記的驢抗人IgG 0.1mlDonkey Anti-human IgG/Bio

β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白) 0.1mgBeta-Amyloid (31-35)

膜粘連蛋白A3抗體 0.5mgAnnexin Ⅲ peptide

脂肪組織分化相關蛋白抗原 0.5mgADFP/ADRP/adipophilin

膜粘連蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II

活化復制因子2(多肽) 0.5mgATF2 (Activating Transcription Factor2)

維甲酸受體-α 多肽 0.5mgRAR-Alpha (Retinoic acid -R-Alpha)

人苯丙氨酸(LPA)ELISA檢測試劑盒25mg 刀豆蛋白 A IV  Con A Type IV -20℃保存

5g 剛果紅 Congo Red 室溫保存

10mg 磷酸肌酸二鈉鹽 Creatine Phosphate Disodium Salt -20℃保存

10g α- 基 -4- 羥基桂酸 α-Cyano-4-Hydroxycinnamic Acid 4℃保存

250mg α- 環狀糊精 α-Cyclodextrin 室溫干燥保存

5g β- 環狀糊精 β-Cyclodextrin 室溫干燥保存

25mg γ- 環狀糊精 γ-Cyclodextrin 室溫保存

25mg 8- 環戊基 -1,3- 二丙基黃嘌呤 8-Cyclopentyl-1,3-Dipropylxanthine 室溫保存

1g 環磷酰胺 Cyclophosphamide Monolydrate 4℃保存

5mg 環孢霉素 A Cyclosporin A 4℃保存

25g L- 鹽酸半胱氨酸 L-Cysteine Hydrochloride    室溫干燥保存

25g L- 半胱氨酸 L- Cysteine 室溫干燥保存

25g L- 胱氨酸 L-Cystine 室溫干燥保存

使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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