【 產(chǎn)品名稱 】脫氫抗壞血酸（DHA）含量保存

【 檢測(cè)方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013237

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖螅ㄗh使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

乙酰膽(ACH)酶聯(lián)免疫試劑盒高香草草 ≥99.9999% (metals basis)參皂甙 Rc  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

乙酰膽(ACH)酶聯(lián)免疫試劑盒高熊果酚苷四十八烷 Standard for GC，≥99.0% (GC)參皂甙 Rd  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)酶聯(lián)免疫試劑盒睪α-氧代-2-呋喃乙 97%參皂甙 Re 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)酶聯(lián)免疫試劑盒告達(dá)亭苷元奧美拉唑參皂苷Rh1 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

角蛋白20(CK20)酶聯(lián)免疫試劑盒戈米辛D對(duì)羥聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析參皂苷Rf 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

角蛋白20(CK20)酶聯(lián)免疫試劑盒戈米辛G棕櫚棕櫚酯 98%參皂苷Rb3 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

β內(nèi)啡肽(β-EP)酶聯(lián)免疫試劑盒戈米辛J棕櫚棕櫚酯 95%異正丁酯 98%

β內(nèi)啡肽(β-EP)酶聯(lián)免疫試劑盒戈米辛N藍(lán)五號(hào)鈉鹽 80%乙異烯酯 99%

N端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫試劑盒格蘭地新聚（乙烯共聚馬來） Mw ~216,000 to ~80,000, powder印刷膠帶,用于封裝紙箱,60m*60mm*0.057mm

N端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫試劑盒格列苯脲四苯 99%2-氨-5-二苯 98%

前心鈉肽(Pro-ANP)酶聯(lián)免疫試劑盒格列風(fēng)內(nèi)酯軟脂 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99%(GC)2-氨-5-硝二苯 98%

前心鈉肽(Pro-ANP)酶聯(lián)免疫試劑盒格列喹苯三化錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-苯二苯 99%

角蛋白13(CK-13)酶聯(lián)免疫試劑盒 格列齊特苯三化錫 98%二苯腙 98%

角蛋白13(CK-13)酶聯(lián)免疫試劑盒 葛根素二二烯化銨/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O4-二苯 99%

角蛋白17(CK17)酶聯(lián)免疫試劑盒葛根素-6″-O-木糖苷對(duì)位紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于食品分析2-氨-5-二苯  99%

角蛋白17(CK17)酶聯(lián)免疫試劑盒葛根素芹菜糖苷巖芹 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)2--5-硝二苯  98%
脫氫抗壞血酸（DHA）含量保存雞磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-DLK1/FITC  熒光素標(biāo)記穿膜蛋白DLK1抗體IgG

雞芳硫酸酯酶B(ASB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-DLX4/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗DLX4抗體IgG

雞胰蛋白酶原II(Try2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-DMBT1 /FITC  熒光素標(biāo)記抑癌因抗體IgG

雞膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-DMT1/FITC  熒光素標(biāo)記金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體1抗體IgG

雞視黃酸誘導(dǎo)因/RIG-1樣受體(RLR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Dnmt1/FITC  熒光素標(biāo)記DNA甲轉(zhuǎn)移酶1抗體IgG

雞調(diào)節(jié)正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Dnmt3a/FITC  熒光素標(biāo)記DNA甲轉(zhuǎn)移酶-3α抗體IgG

雞雄激素誘導(dǎo)蛋白1(AIG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Dnmt3 Beta/FITC  熒光素標(biāo)記DNA甲轉(zhuǎn)移酶-3β抗體IgG

雞胃脂酶 (LIPF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-DNA-PKcs/FITC  熒光素標(biāo)記DNA依賴蛋白激酶催化亞抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。