注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱：人骨堿性磷酸酶(BALP)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Bone alkaline phosphatase (BALP) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
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標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術(shù)服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設(shè)備、準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

β分泌酶抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：BACE1

蛇毒蛋白巴曲酶抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Batroxobin

蛙皮素受體3抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Brs3

BRPF3蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：BRPF3

磷酸化c-fos抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-c-Fos (Ser374)

9號染色體開放閱讀框71抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C9orf71

1號染色體開放閱讀框52抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C1orf52

細胞骨架相關(guān)蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：CKAP1

CCZ1蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：CCZ1

脫羧酶蛋白體36抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：CXorf36

半胱氨酸蛋白酶抑制劑7抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CST7

9號染色體開放閱讀框173抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C9orf173

3號染色體開放閱讀框55抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C3orf55

磷酸化周期素依賴性激酶7抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-CDK7 (Thr170)

人骨堿性磷酸酶(BALP)ELISA檢測試劑盒250mL SDS Solution（SDS溶液），20%，pH7.2 SDS Solution，20%，pH7.2 常溫保存

1000mL Semi Dry Blot Transfer Buffer  Semi Dry Blot Transfer Buffer  常溫保存

500mL Separating or Resolving Buffer（分離膠緩沖液） Separating or Resolving Buffer 常溫保存

125mL Sodium Acetate Solution（乙酸鈉溶液）,3M,pH5.2   Sodium Acetate Solution,3M,pH5.2   常溫保存

125mL Sodium Acetate Solution（乙酸鈉溶液）,3M,pH7.0   Sodium Acetate Solution,3M,pH7.0   常溫保存

250mL Sodium Bicarbonate Buffer（碳酸氫鈉緩沖液）,0.5M,pH8.0   Sodium Bicarbonate Buffer,0.5M,pH8.0   常溫保存

250mL Sodium Bicarbonate Buffer（碳酸氫鈉緩沖液），1M，pH8.0   Sodium Bicarbonate Buffer，1M，pH8.0   常溫保存

250mL Sodium Bicarbonate Buffer（碳酸氫鈉緩沖液），1M，pH8.5   Sodium Bicarbonate Buffer，1M，pH8.5   常溫保存

250mL Sodium Bicarbonate Buffer（碳酸氫鈉緩沖液），1M，pH9.0   Sodium Bicarbonate Buffer，1M，pH9.0   常溫保存

250mL Sodium Borate Buffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.0   Sodium Borate Buffer,0.5M,pH8.0   常溫保存

250mL Sodium Borate Buffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.5   Sodium Borate Buffer,0.5M,pH8.5   常溫保存

250mL Sodium Borate Buffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH9.0   Sodium Borate Buffer,0.5M,pH9.0   常溫保存

100mL Sodium Cacodylate Buffer（二甲胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH6.5   Sodium Cacodylate Buffer,0.1M,pH6.5   常溫保存

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。