【 產(chǎn)品名稱 】超氧陰離子清除能力測試盒保存

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013249

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 金剛烷1-三硅烷-1-己炔 98%N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亞)脲六氟磷鹽  98% 好

周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 金合歡素三乙3--4-膦酰-2-保泰松 80%三(N,N-四亞)磷酰 98%

周期素D1(Cyclin-D1)酶聯(lián)免疫試劑盒金雀花四氫對苯醌 Indicator1-對苯磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%

周期素D1(Cyclin-D1)酶聯(lián)免疫試劑盒金色酰酯三（4 -氧- 3 ,5 -二苯）膦 500mg1-對磺酰咪唑 99%

內(nèi)皮抑素(ES)酶聯(lián)免疫試劑盒金石蠶苷2-三硅乙炔噻吩 97%O-(N-琥珀酰亞)-N N N'N'-四四氟脲  97%

內(nèi)皮抑素(ES)酶聯(lián)免疫試劑盒金絲桃苷四硫氫銨 離子對色譜級，≥99.0% (T)2,4,6-三吡啶三  99%

鐵蛋白(FE)酶聯(lián)免疫試劑盒金絲桃素（±）-α-煙酚三(2-羧乙)膦鹽鹽 98%

鐵蛋白(FE)酶聯(lián)免疫試劑盒金松雙黃化銩(III) 無水 粉末,99.9% metals basis疊氮三硅烷 93%

微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)酶聯(lián)免疫試劑盒筋骨草甾C尿苷-5′-二磷鈉鹽 98%O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲四氟酯 98%

微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)酶聯(lián)免疫試劑盒京尼平溴乙烯 1.0 M THF溶液2,4,6-三異苯磺酰 97%

質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫試劑盒京尼平苷乙烯溴化鎂 1.0M in THFN,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽 99%

質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫試劑盒京尼平龍膽雙糖苷維生素B6 分析標(biāo)準(zhǔn)品N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四

髓鞘性蛋白抗體(MBP)酶聯(lián)免疫試劑盒九里香纈草烯 98%N,N,N',N'-四脒六氟磷鹽 98%

髓鞘性蛋白抗體(MBP)酶聯(lián)免疫試劑盒D-D-纈氨酰-L-亮氨酰-L-賴氨酰-對- 98%伍德沃德氏試劑K 98%

組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫試劑盒長春瑞濱3-環(huán)氧乙-7-氧雜二環(huán)[4,1,0]庚烷 96%魏因勒卜鏈接劑 98%

組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫試劑盒長春質(zhì)木糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品印刷標(biāo)簽,用于25G(ML)及以下包裝,尺寸: 94mm*28mm
超氧陰離子清除能力測試盒保存雞趨化因子C-X3-C-元配體(CX3CL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti- Beta-endorphin/FITC  熒光素標(biāo)記人、大、小鼠、羊、牛beta內(nèi)啡肽抗體IgG

雞可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ENPP1/PC-1/FITC  熒光素標(biāo)記抗核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體IgG

雞DNA結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-EGFL7/FITC  熒光素標(biāo)記抗脈管發(fā)育(組裝)蛋白抗體IgG

雞胱天蛋白酶9(P9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-EGFR(Tyr1045) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

雞N端外顯肽(Ext-N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

雞激肽釋放酶8(KLK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-EGFR(Tyr1148) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

雞絲氨酸蛋白酶33(PRSS33)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-EGFR(Tyr1173) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

雞間粘附分子4(ICAM-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-EGFR(Tyr845) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。