英文名稱  Anti-LRRC15

中文名稱  富含亮氨酸重復蛋白15抗體

別 名 Leucine-rich repeat-containing protein 15; LIB; LRC15_HUMAN.

濃 度： 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 神經生物學 信號轉導 腫瘤細胞生物標志物 Alzheimer's

蛋白分子量 predicted molecular weight：

62kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human LRRC15

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

谷胱甘肽-S-轉移酶（GSH-ST）活性終點比色法定量檢測試劑盒50次大鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA試劑盒,

細胞谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次大鼠熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒,

血液谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次可溶性因子受體（sCKR）ELISA試劑盒--動物，人

組織谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次甘露醇高鹽瓊脂

酵母谷胱甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次BPL瓊脂用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養（Merck方法）

谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）活性終點比色法定量檢測試劑盒20次1511SCHAEDLER 瓊脂用于厭氧菌的分離培養（Acumedia 方法）

細胞一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次1531積雪草酸 Asiatic acid

組織一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次1831β-環糊精

血液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次1921四氮唑紫

尿液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次2201藍色葡聚糖2000

一氧化氮合成酶（NOS）總活性終點比色法定量檢測試劑盒50/100次2211氯代癸烷

細胞乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次2331α-溴異丁酸

組織乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次4651黃蓍樹膠粉

血液乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次7201人白介素4（IL-4）ELISA試劑盒,IL-4 ELISA kit

細菌乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次2111人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒, IL-6 ELISA kit
Anti-LRRC15抗體法莫替丁CD318抗體6,7-二羥-4苯

法莫替丁(標準品)著絲粒蛋白B抗體6,7-二羥-4-(三氟)

非布索坦1號染色體開放閱讀框111抗體7,8-二羥-4-

非布索坦19號染色體開放閱讀框80抗體4-瑞香素7-

非布索坦半胱氨酸雙加氧酶1抗體7,8-二羥-4-苯

非布索坦(標準品)膠原蛋白11A2抗體4-苯瑞香素7-

非那西丁CUL4B蛋白抗體6-羥-7-氧-4-苯;黃檀素

非那西丁1號染色體開放閱讀框103抗體5,7-二羥-4-
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。