【 產品名稱 】游離脂肪酸含量測試盒保存

【 檢測方法 】可見分光光度法

【 包裝規格 】50管/48樣

【 產品編號 】YS-S013601

【 儲存條件與保質期 】2-8°C保存， 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存備用，

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存備用，

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

豬肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)酶聯免疫試劑盒輔酶Q10Fmoc-1-Nal-Wang resin 100-200mesh,Substitution 0.3-0.8mmol/g草標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬雌二受體(ER)酶聯免疫試劑盒輔酶Q10Fmoc-2-Nal-Wang resin 100-200mesh,Substitution 0.3-0.8mmol/g殘殺威 分析標準品，99.5%

豬雌二受體(ER)酶聯免疫試劑盒輔酶AN-α-羰苯氧-D-精氨 98.0%殘殺威標準溶液 100μg/ml,u=2%

豬補體蛋白3(C3)酶聯免疫試劑盒輔酶AN'-硝-D-精氨 98%殘殺威標準溶液 10μg/ml,u=4%

豬補體蛋白3(C3)酶聯免疫試劑盒溶壁酶Nα-苯酰-L-精氨 98.5%草甘膦 分析標準品，99.5%

豬骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)酶聯免疫試劑盒溶壁酶4-硝-L-苯氨 98%草甘膦標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:水

豬骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)酶聯免疫試劑盒木聚糖酶4-硝-D-苯氨 99%草甘膦標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:水

豬上腺素(EPI)酶聯免疫試劑盒木聚糖酶4-硝-DL-苯氨 98%噠螨靈 分析標準品，99%

豬上腺素(EPI)酶聯免疫試劑盒抗壞血氧化酶Neuromedin C ≥97% (HPLC)多效唑 分析標準品,>99%(HPLC)

豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯免疫試劑盒乙脫氫酶美拉諾坦 ≥95% (HPLC)多效唑標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯免疫試劑盒乙脫氫酶D-鳥氨鹽鹽 99%多效唑標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬促狀腺素釋放激素(TRH)酶聯免疫試劑盒乙脫氫酶N'-Cbz-L-鳥氨 98%二戊樂靈 分析標準品，99%

豬促狀腺素釋放激素(TRH)酶聯免疫試劑盒崩潰酶L(+)-2,3-二氨氨鹽鹽 97%二戊樂靈標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬抗凝血酶受體(ATR)酶聯免疫試劑盒氧化酶L-鳥氨鹽鹽 98%二戊樂靈標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬抗凝血酶受體(ATR)酶聯免疫試劑盒氧化酶N-叔丁氧羰-N'-芐氧羰-D-鳥氨  98%猛殺威 分析標準品，98.5%

豬組(HIS)酶聯免疫試劑盒氧化酶N-芴氧羰-(N'-1-(4,4-二-2,6-二氧代環己-1-亞)乙)-L咪鮮 分析標準品，95.5%
游離脂肪酸含量測試盒保存蛻皮甾酮人腦血管外膜成纖維

氫檳榔堿Hodgkin淋巴瘤

人參皂苷 Rf人Burkitt B淋巴瘤

莪術二酮EBV-轉化人淋巴

巴豆苷人伯基特淋巴瘤

廣金錢草大鼠骨肉瘤

布美他尼人膽管癌

舒林酸肺腺癌
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。